化学进展
化學進展
화학진전
PROGRESS IN CHEMISTRY
2003年
4期
295-318
,共24页
寡糖合成%不保护的糖%受体
寡糖閤成%不保護的糖%受體
과당합성%불보호적당%수체
用不保护或少保护的葡萄糖、甘露糖、鼠李糖作为糖基受体,经由糖原酸酯的中间体,能高区选和立体选地合成寡糖. α-(1→6)-连接的甘露寡糖、β-(1→6)-连接的葡萄寡糖、3,6-支化的甘露寡糖及葡萄寡糖用此方法能用很简单步骤合成,如具有重要生物活性的寡糖植保素激活剂葡萄六糖、具有抗肿瘤活性的香菇多糖的活性片段,以及一些具有重要生理功能的多糖的重复单元等.本文同时简述了用少保护的半乳糖和氨基葡萄糖为糖基受体合成寡糖的进展.
用不保護或少保護的葡萄糖、甘露糖、鼠李糖作為糖基受體,經由糖原痠酯的中間體,能高區選和立體選地閤成寡糖. α-(1→6)-連接的甘露寡糖、β-(1→6)-連接的葡萄寡糖、3,6-支化的甘露寡糖及葡萄寡糖用此方法能用很簡單步驟閤成,如具有重要生物活性的寡糖植保素激活劑葡萄六糖、具有抗腫瘤活性的香菇多糖的活性片段,以及一些具有重要生理功能的多糖的重複單元等.本文同時簡述瞭用少保護的半乳糖和氨基葡萄糖為糖基受體閤成寡糖的進展.
용불보호혹소보호적포도당、감로당、서리당작위당기수체,경유당원산지적중간체,능고구선화입체선지합성과당. α-(1→6)-련접적감로과당、β-(1→6)-련접적포도과당、3,6-지화적감로과당급포도과당용차방법능용흔간단보취합성,여구유중요생물활성적과당식보소격활제포도륙당、구유항종류활성적향고다당적활성편단,이급일사구유중요생리공능적다당적중복단원등.본문동시간술료용소보호적반유당화안기포도당위당기수체합성과당적진전.