第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2003年
7期
617-619
,共3页
陈姗%董燕麟%何凤田%李蓉芬%高会广%陈敏%彭家和
陳姍%董燕麟%何鳳田%李蓉芬%高會廣%陳敏%彭傢和
진산%동연린%하봉전%리용분%고회엄%진민%팽가화
抗菌肽%人β-防御素3%基因克隆
抗菌肽%人β-防禦素3%基因剋隆
항균태%인β-방어소3%기인극륭
目的克隆人β-防御素3(hβD-3)cDNA并构建其原核表达载体,为更深入的抗菌肽活性研究及制备新型肽类抗生素创造条件.方法从人扁桃体组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增编码hβD-3成熟肽的cDNA序列,将其克隆至pUC18载体进行序列测定,然后构建于新型原核表达载体pQE-80L中.结果RT-PCR扩增得到约135bp的目的DNA片断,序列分析与GenBank中报道的编码hβD-3成熟肽的cDNA序列完全一致.结论hβD-3 cDNA的克隆和原核表达载体的构建,为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础.
目的剋隆人β-防禦素3(hβD-3)cDNA併構建其原覈錶達載體,為更深入的抗菌肽活性研究及製備新型肽類抗生素創造條件.方法從人扁桃體組織中提取總RNA,經RT-PCR擴增編碼hβD-3成熟肽的cDNA序列,將其剋隆至pUC18載體進行序列測定,然後構建于新型原覈錶達載體pQE-80L中.結果RT-PCR擴增得到約135bp的目的DNA片斷,序列分析與GenBank中報道的編碼hβD-3成熟肽的cDNA序列完全一緻.結論hβD-3 cDNA的剋隆和原覈錶達載體的構建,為進一步製備抗耐藥菌的肽類抗生素奠定瞭基礎.
목적극륭인β-방어소3(hβD-3)cDNA병구건기원핵표체재체,위경심입적항균태활성연구급제비신형태류항생소창조조건.방법종인편도체조직중제취총RNA,경RT-PCR확증편마hβD-3성숙태적cDNA서렬,장기극륭지pUC18재체진행서렬측정,연후구건우신형원핵표체재체pQE-80L중.결과RT-PCR확증득도약135bp적목적DNA편단,서렬분석여GenBank중보도적편마hβD-3성숙태적cDNA서렬완전일치.결론hβD-3 cDNA적극륭화원핵표체재체적구건,위진일보제비항내약균적태류항생소전정료기출.
