高血压杂志
高血壓雜誌
고혈압잡지
2004年
2期
161-164
,共4页
内皮素-1%心肌细胞%心脏成纤维细胞
內皮素-1%心肌細胞%心髒成纖維細胞
내피소-1%심기세포%심장성섬유세포
目的观察内皮素-1(ET-1)对心脏心肌细胞和成纤维细胞DNA和蛋白合成作用.方法采用胰酶消化法培养新生Sprague-Dawley(SD)大鼠心脏心肌细胞和成纤维细胞,以3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)、3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法测定两种细胞DNA、蛋白合成,Bradford法测两种细胞总蛋白含量,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)法测心肌细胞心钠素(ANP)mRNA的表达.结果对于心肌细胞,ET-1(10-9～10-7mol/L)显著促进3H-TdR掺入率、较对照组分别增加0.31±0.079(P＜0.01)、1.193±0.267(P＜0.001)、1.336±0.278(P＜0.001),3H-Leu掺入率增加0.223±0.058(P＜0.01)、1.054±0.202(P＜0.001)、1.074±0.204(P＜0.001),呈剂量依赖性,ANPmRNA表达明显增加;对于成纤维细胞,ET-1(10-8 mol/L)促进3H-TdR掺入率,较对照组增加0.248±0.02(P＜0.05)、3H-Leu掺入率较对照组增加0.434±0.041(P＜0.01).结论 ET-1促进心肌细胞肥大和心脏成纤维细胞增殖,且对心肌细胞的作用强于对成纤维细胞的作用.提示ET-1促心肌肥厚主要使促进心肌细胞肥大,对间质纤维化作用较弱.
目的觀察內皮素-1(ET-1)對心髒心肌細胞和成纖維細胞DNA和蛋白閤成作用.方法採用胰酶消化法培養新生Sprague-Dawley(SD)大鼠心髒心肌細胞和成纖維細胞,以3H-胸腺嘧啶覈苷(3H-TdR)、3H-亮氨痠(3H-Leu)摻入法測定兩種細胞DNA、蛋白閤成,Bradford法測兩種細胞總蛋白含量,逆轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)法測心肌細胞心鈉素(ANP)mRNA的錶達.結果對于心肌細胞,ET-1(10-9～10-7mol/L)顯著促進3H-TdR摻入率、較對照組分彆增加0.31±0.079(P＜0.01)、1.193±0.267(P＜0.001)、1.336±0.278(P＜0.001),3H-Leu摻入率增加0.223±0.058(P＜0.01)、1.054±0.202(P＜0.001)、1.074±0.204(P＜0.001),呈劑量依賴性,ANPmRNA錶達明顯增加;對于成纖維細胞,ET-1(10-8 mol/L)促進3H-TdR摻入率,較對照組增加0.248±0.02(P＜0.05)、3H-Leu摻入率較對照組增加0.434±0.041(P＜0.01).結論 ET-1促進心肌細胞肥大和心髒成纖維細胞增殖,且對心肌細胞的作用彊于對成纖維細胞的作用.提示ET-1促心肌肥厚主要使促進心肌細胞肥大,對間質纖維化作用較弱.
목적관찰내피소-1(ET-1)대심장심기세포화성섬유세포DNA화단백합성작용.방법채용이매소화법배양신생Sprague-Dawley(SD)대서심장심기세포화성섬유세포,이3H-흉선밀정핵감(3H-TdR)、3H-량안산(3H-Leu)참입법측정량충세포DNA、단백합성,Bradford법측량충세포총단백함량,역전록취합매련반응법(RT-PCR)법측심기세포심납소(ANP)mRNA적표체.결과대우심기세포,ET-1(10-9～10-7mol/L)현저촉진3H-TdR참입솔、교대조조분별증가0.31±0.079(P＜0.01)、1.193±0.267(P＜0.001)、1.336±0.278(P＜0.001),3H-Leu참입솔증가0.223±0.058(P＜0.01)、1.054±0.202(P＜0.001)、1.074±0.204(P＜0.001),정제량의뢰성,ANPmRNA표체명현증가;대우성섬유세포,ET-1(10-8 mol/L)촉진3H-TdR참입솔,교대조조증가0.248±0.02(P＜0.05)、3H-Leu참입솔교대조조증가0.434±0.041(P＜0.01).결론 ET-1촉진심기세포비대화심장성섬유세포증식,차대심기세포적작용강우대성섬유세포적작용.제시ET-1촉심기비후주요사촉진심기세포비대,대간질섬유화작용교약.
