第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
12期
1097-1100
,共4页
张志培%王文亮%邓中荣%王文勇%李擒龙%王丽
張誌培%王文亮%鄧中榮%王文勇%李擒龍%王麗
장지배%왕문량%산중영%왕문용%리금룡%왕려
肝炎病毒%病毒核心蛋白质类%基因,p53%Mdm2%p14ARF%肝炎%肝硬化
肝炎病毒%病毒覈心蛋白質類%基因,p53%Mdm2%p14ARF%肝炎%肝硬化
간염병독%병독핵심단백질류%기인,p53%Mdm2%p14ARF%간염%간경화
目的: 研究丙型肝炎病毒(HCV)肝炎、肝硬化组织核心蛋白、突变p53,Mdm2,p14ARF的表达以及它们间的相关性,探讨HCV核心蛋白对突变p53,Mdm2,p14ARF的表达作用及临床意义.方法: 收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision法检测HCV感染的肝炎、肝硬化组织中核心蛋白、突变p53,Mdm2,p14ARF的表达,用统计学方法及临床联系分析它们之间的关系.结果: 核心蛋白、突变p53、Mdm2,p14ARF的阳性表达主要定位于细胞核中;核心蛋白阳性表达的组织中突变p53,Mdm2、p14ARF阳性率分别为87%,91.3%,65.2%; 4组间的Kruskal-Wallis检验P<0.01, 差异显著,核心蛋白与p53,p14ARF间的Mann-Whitney U秩和检验P值分别为0.05,0.01;HCV-C蛋白与突变p53,Mdm2,p14ARF阳性强度两者间相关性Spearman检验P值分别为0.01,0.067,0.72,相关系数rp分别为0.71,0.493,0.053.结论: HCV核心蛋白可能促进野生p53突变和表达,同时也可能间接促进Mdm2和p14ARF的表达;核心蛋白、突变p53,Mdm2的共同作用可促进肝细胞增殖、非典型性增生及其转化.
目的: 研究丙型肝炎病毒(HCV)肝炎、肝硬化組織覈心蛋白、突變p53,Mdm2,p14ARF的錶達以及它們間的相關性,探討HCV覈心蛋白對突變p53,Mdm2,p14ARF的錶達作用及臨床意義.方法: 收集HCV錶達暘性的肝炎、肝硬化組織23例,採用免疫組織化學EnVision法檢測HCV感染的肝炎、肝硬化組織中覈心蛋白、突變p53,Mdm2,p14ARF的錶達,用統計學方法及臨床聯繫分析它們之間的關繫.結果: 覈心蛋白、突變p53、Mdm2,p14ARF的暘性錶達主要定位于細胞覈中;覈心蛋白暘性錶達的組織中突變p53,Mdm2、p14ARF暘性率分彆為87%,91.3%,65.2%; 4組間的Kruskal-Wallis檢驗P<0.01, 差異顯著,覈心蛋白與p53,p14ARF間的Mann-Whitney U秩和檢驗P值分彆為0.05,0.01;HCV-C蛋白與突變p53,Mdm2,p14ARF暘性彊度兩者間相關性Spearman檢驗P值分彆為0.01,0.067,0.72,相關繫數rp分彆為0.71,0.493,0.053.結論: HCV覈心蛋白可能促進野生p53突變和錶達,同時也可能間接促進Mdm2和p14ARF的錶達;覈心蛋白、突變p53,Mdm2的共同作用可促進肝細胞增殖、非典型性增生及其轉化.
목적: 연구병형간염병독(HCV)간염、간경화조직핵심단백、돌변p53,Mdm2,p14ARF적표체이급타문간적상관성,탐토HCV핵심단백대돌변p53,Mdm2,p14ARF적표체작용급림상의의.방법: 수집HCV표체양성적간염、간경화조직23례,채용면역조직화학EnVision법검측HCV감염적간염、간경화조직중핵심단백、돌변p53,Mdm2,p14ARF적표체,용통계학방법급림상련계분석타문지간적관계.결과: 핵심단백、돌변p53、Mdm2,p14ARF적양성표체주요정위우세포핵중;핵심단백양성표체적조직중돌변p53,Mdm2、p14ARF양성솔분별위87%,91.3%,65.2%; 4조간적Kruskal-Wallis검험P<0.01, 차이현저,핵심단백여p53,p14ARF간적Mann-Whitney U질화검험P치분별위0.05,0.01;HCV-C단백여돌변p53,Mdm2,p14ARF양성강도량자간상관성Spearman검험P치분별위0.01,0.067,0.72,상관계수rp분별위0.71,0.493,0.053.결론: HCV핵심단백가능촉진야생p53돌변화표체,동시야가능간접촉진Mdm2화p14ARF적표체;핵심단백、돌변p53,Mdm2적공동작용가촉진간세포증식、비전형성증생급기전화.