畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2006年
8期
735-739
,共5页
吕东媛%曹贵方%白春玲%旭日干
呂東媛%曹貴方%白春玲%旭日榦
려동원%조귀방%백춘령%욱일간
蒙古绵羊%ghrelin%cDNA%克隆%序列分析
矇古綿羊%ghrelin%cDNA%剋隆%序列分析
몽고면양%ghrelin%cDNA%극륭%서렬분석
根据GenBank中报道的绵羊ghrelin序列设计一对特异性引物,以蒙古绵羊真胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出蒙古绵羊ghrelin的cDNA,并克隆到pTZ19载体中,经限制性内切酶谱和DNA序列测定,证实所克隆的蒙古绵羊ghrelin的cDNA为ghrelin的部分序列,因为用NCBI网站上的BLAST功能将测序结果同已发表绵羊ghrelin序列进行对比,205个碱基中仅有1个碱基的差异,该差异不影响翻译后多肽的序列.该段cDNA包含由168个碱基组成的开放读码框(ORF),该ORF编码56个氨基酸残基的前原蒙古绵羊ghrelin.对蒙古绵羊ghrelin的研究将有助于进一步揭示其生理和病理功能,对反刍动物多种疾病过程的认识及防治策略具有深远意义.
根據GenBank中報道的綿羊ghrelin序列設計一對特異性引物,以矇古綿羊真胃組織中提取的總RNA為模闆,採用RT-PCR技術擴增齣矇古綿羊ghrelin的cDNA,併剋隆到pTZ19載體中,經限製性內切酶譜和DNA序列測定,證實所剋隆的矇古綿羊ghrelin的cDNA為ghrelin的部分序列,因為用NCBI網站上的BLAST功能將測序結果同已髮錶綿羊ghrelin序列進行對比,205箇堿基中僅有1箇堿基的差異,該差異不影響翻譯後多肽的序列.該段cDNA包含由168箇堿基組成的開放讀碼框(ORF),該ORF編碼56箇氨基痠殘基的前原矇古綿羊ghrelin.對矇古綿羊ghrelin的研究將有助于進一步揭示其生理和病理功能,對反芻動物多種疾病過程的認識及防治策略具有深遠意義.
근거GenBank중보도적면양ghrelin서렬설계일대특이성인물,이몽고면양진위조직중제취적총RNA위모판,채용RT-PCR기술확증출몽고면양ghrelin적cDNA,병극륭도pTZ19재체중,경한제성내절매보화DNA서렬측정,증실소극륭적몽고면양ghrelin적cDNA위ghrelin적부분서렬,인위용NCBI망참상적BLAST공능장측서결과동이발표면양ghrelin서렬진행대비,205개감기중부유1개감기적차이,해차이불영향번역후다태적서렬.해단cDNA포함유168개감기조성적개방독마광(ORF),해ORF편마56개안기산잔기적전원몽고면양ghrelin.대몽고면양ghrelin적연구장유조우진일보게시기생리화병리공능,대반추동물다충질병과정적인식급방치책략구유심원의의.
