中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
32期
86-88
,共3页
胡振富%高建华%李薇%宋艳斌%李朝龙
鬍振富%高建華%李薇%宋豔斌%李朝龍
호진부%고건화%리미%송염빈%리조룡
瘢痕,肥大性%瘢痕疙瘩%神经组织蛋白质S100%基因表达
瘢痕,肥大性%瘢痕疙瘩%神經組織蛋白質S100%基因錶達
반흔,비대성%반흔흘탑%신경조직단백질S100%기인표체
目的:探讨S100蛋白基因的表达情况与病理性瘢痕形成的相关性.方法:实验于2003-05/2005-01在南方医科大学分子生物学研究所完成.病理性瘢痕标本来源于南方医院整形外科手术患者,正常皮肤组织来源于无瘢痕体质趋势及无免疫性疾病的包皮手术标本,患者均知情同意.增生性瘢痕组3例,瘢痕疙瘩组3例,正常皮肤组10例.抽提增生性瘢痕和瘢痕疙瘩与正常皮肤组织的总RNA,反转录并双色荧光标记,与含11个S100蛋白基因的人类基因表达谱芯片杂交,经荧光扫描和数据处理,进一步进行统计学分析,检测S100蛋白基因在3组组织中的表达变化.结果:与正常皮肤组织相比,11个S100蛋白基因在增生性瘢痕组织中差异表达具有显著性意义的基因有3个,S100A7,S100A8和S100A9均为上调表达;而瘢痕疙瘩组织中仅有S100A2基因的下调表达具有显著性意义.结论:①S100蛋白基因的差异表达与病理性瘢痕的形成密切相关.②S100蛋白基因成员在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的差异表达有助于两者的鉴别诊断.③S100A2在瘢痕疙瘩中低表达而在增生性瘢痕中正常表达,可能与瘢痕疙瘩的恶性度高于增生性瘢痕,且能向周边正常组织浸润有关.
目的:探討S100蛋白基因的錶達情況與病理性瘢痕形成的相關性.方法:實驗于2003-05/2005-01在南方醫科大學分子生物學研究所完成.病理性瘢痕標本來源于南方醫院整形外科手術患者,正常皮膚組織來源于無瘢痕體質趨勢及無免疫性疾病的包皮手術標本,患者均知情同意.增生性瘢痕組3例,瘢痕疙瘩組3例,正常皮膚組10例.抽提增生性瘢痕和瘢痕疙瘩與正常皮膚組織的總RNA,反轉錄併雙色熒光標記,與含11箇S100蛋白基因的人類基因錶達譜芯片雜交,經熒光掃描和數據處理,進一步進行統計學分析,檢測S100蛋白基因在3組組織中的錶達變化.結果:與正常皮膚組織相比,11箇S100蛋白基因在增生性瘢痕組織中差異錶達具有顯著性意義的基因有3箇,S100A7,S100A8和S100A9均為上調錶達;而瘢痕疙瘩組織中僅有S100A2基因的下調錶達具有顯著性意義.結論:①S100蛋白基因的差異錶達與病理性瘢痕的形成密切相關.②S100蛋白基因成員在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的差異錶達有助于兩者的鑒彆診斷.③S100A2在瘢痕疙瘩中低錶達而在增生性瘢痕中正常錶達,可能與瘢痕疙瘩的噁性度高于增生性瘢痕,且能嚮週邊正常組織浸潤有關.
목적:탐토S100단백기인적표체정황여병이성반흔형성적상관성.방법:실험우2003-05/2005-01재남방의과대학분자생물학연구소완성.병이성반흔표본래원우남방의원정형외과수술환자,정상피부조직래원우무반흔체질추세급무면역성질병적포피수술표본,환자균지정동의.증생성반흔조3례,반흔흘탑조3례,정상피부조10례.추제증생성반흔화반흔흘탑여정상피부조직적총RNA,반전록병쌍색형광표기,여함11개S100단백기인적인류기인표체보심편잡교,경형광소묘화수거처리,진일보진행통계학분석,검측S100단백기인재3조조직중적표체변화.결과:여정상피부조직상비,11개S100단백기인재증생성반흔조직중차이표체구유현저성의의적기인유3개,S100A7,S100A8화S100A9균위상조표체;이반흔흘탑조직중부유S100A2기인적하조표체구유현저성의의.결론:①S100단백기인적차이표체여병이성반흔적형성밀절상관.②S100단백기인성원재증생성반흔화반흔흘탑중적차이표체유조우량자적감별진단.③S100A2재반흔흘탑중저표체이재증생성반흔중정상표체,가능여반흔흘탑적악성도고우증생성반흔,차능향주변정상조직침윤유관.
