CAJ | 학술논문

目的:观察IFN-γ和TNF-α对正常精子顶体酶活性和顶体反应率的影响,并对其变化机制进行初步探讨.方法:36例精液常规分析基本正常标本,经75%Percoll分离后,分别或联合使用IFN-γ和TNF-α处理(终浓度均为30 ng/ml).采用BAEE/ADH联合法测定精子顶体酶活力的变化.用三色染色法观察精子顶体反应率的变化.用高效液相色谱法(HPLC)检测精子NO含量.用试剂盒法测定Na+-K+ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性.结果:IFN-γ和TNF-α单独及联合使用时,均可显著降低精子顶体酶活性和顶体反应率(P＜0.05或P＜0.01),且TNF-α的抑制作用更强些;IFN-γ可使精子Na+-K+ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性显著降低(P＜0.01),且两者协同作用更低,但TNF-α对Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性几乎无作用;IFN-γ、TNF-α及两者合用时均使精子NO含量显著增加(P＜0.01).结论:IFN-γ和TNF-α对精子顶体酶活性及顶体反应率有一定的抑制作用,并且可能通过对精子Na+-K+ATPase、Ca2+ATPase、SOD活性以及NO含量等多方面影响来实现的.
목적:관찰IFN-γ화TNF-α대정상정자정체매활성화정체반응솔적영향,병대기변화궤제진행초보탐토.방법:36례정액상규분석기본정상표본,경75%Percoll분리후,분별혹연합사용IFN-γ화TNF-α처리(종농도균위30 ng/ml).채용BAEE/ADH연합법측정정자정체매활력적변화.용삼색염색법관찰정자정체반응솔적변화.용고효액상색보법(HPLC)검측정자NO함량.용시제합법측정Na+-K+ATPase、Ca2+-ATPase화SOD활성.결과:IFN-γ화TNF-α단독급연합사용시,균가현저강저정자정체매활성화정체반응솔(P＜0.05혹P＜0.01),차TNF-α적억제작용경강사;IFN-γ가사정자Na+-K+ATPase、Ca2+-ATPase화SOD활성현저강저(P＜0.01),차량자협동작용경저,단TNF-α대Na+-K+-ATPase화Ca2+-ATPase활성궤호무작용;IFN-γ、TNF-α급량자합용시균사정자NO함량현저증가(P＜0.01).결론:IFN-γ화TNF-α대정자정체매활성급정체반응솔유일정적억제작용,병차가능통과대정자Na+-K+ATPase、Ca2+ATPase、SOD활성이급NO함량등다방면영향래실현적.