安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
10期
4382-4383,4403
,共3页
中华芦荟%茎尖%离体快繁技术
中華蘆薈%莖尖%離體快繁技術
중화호회%경첨%리체쾌번기술
[目的] 探索芦荟的离体快繁技术,为芦荟的组织培养提供试验依据.[方法] 以盆栽中华芦荟的嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基,不同的增殖阶段添加不同的植物激素进行离体快繁试验.[结果] 培养30 d后,3瓶被污染,4瓶不长愈伤组织,13瓶在芽基部产生圆球状浅黄色的愈伤组织.在诱导芽分化约20 d后,2瓶被污染,11瓶开始芽点分化.3.00 mg/L 6-BA的处理效果最佳.诱导生根11 d后,1瓶被污染,2瓶出现叶子干焦的现象,17瓶长势良好.中华芦荟愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L,诱导率为60%;丛生芽分化及继代的适宜培养基为MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为85%;生根的适宜培养基为MS+6-BA 0.30～0.50 mg/L+ IBA 0.20 mg/L+活性炭0.5%.[结论] 该研究为芦荟的快繁提供了初步的理论依据.
[目的] 探索蘆薈的離體快繁技術,為蘆薈的組織培養提供試驗依據.[方法] 以盆栽中華蘆薈的嫩莖尖為外植體,MS為基本培養基,不同的增殖階段添加不同的植物激素進行離體快繁試驗.[結果] 培養30 d後,3瓶被汙染,4瓶不長愈傷組織,13瓶在芽基部產生圓毬狀淺黃色的愈傷組織.在誘導芽分化約20 d後,2瓶被汙染,11瓶開始芽點分化.3.00 mg/L 6-BA的處理效果最佳.誘導生根11 d後,1瓶被汙染,2瓶齣現葉子榦焦的現象,17瓶長勢良好.中華蘆薈愈傷組織誘導的適宜培養基為MS+6-BA 2.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L,誘導率為60%;叢生芽分化及繼代的適宜培養基為MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L,誘導率為85%;生根的適宜培養基為MS+6-BA 0.30～0.50 mg/L+ IBA 0.20 mg/L+活性炭0.5%.[結論] 該研究為蘆薈的快繁提供瞭初步的理論依據.
[목적] 탐색호회적리체쾌번기술,위호회적조직배양제공시험의거.[방법] 이분재중화호회적눈경첨위외식체,MS위기본배양기,불동적증식계단첨가불동적식물격소진행리체쾌번시험.[결과] 배양30 d후,3병피오염,4병불장유상조직,13병재아기부산생원구상천황색적유상조직.재유도아분화약20 d후,2병피오염,11병개시아점분화.3.00 mg/L 6-BA적처리효과최가.유도생근11 d후,1병피오염,2병출현협자간초적현상,17병장세량호.중화호회유상조직유도적괄의배양기위MS+6-BA 2.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L,유도솔위60%;총생아분화급계대적괄의배양기위MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L,유도솔위85%;생근적괄의배양기위MS+6-BA 0.30～0.50 mg/L+ IBA 0.20 mg/L+활성탄0.5%.[결론] 해연구위호회적쾌번제공료초보적이론의거.
