生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
3期
9-11
,共3页
人溶菌酶%克隆%cDNA%乳腺特异表达
人溶菌酶%剋隆%cDNA%乳腺特異錶達
인용균매%극륭%cDNA%유선특이표체
利用高保真PCR法,分别扩增了牛乳腺酪蛋白基因的1.8kb和1.1kb的5'和3'调控 序列,克隆入TA载体.经测序鉴定后,利用DNA重组技术依次亚克隆入改造过的真核表达载体 pcDNA3(切除CMV启动子),并插入人溶菌酶基因(hLYZ)的cDNA, 构建成牛乳腺特异表达 载体.获得的重组载体经限制性内切酶酶切鉴定、PCR验证等表明,成功克隆了酪蛋白基因5 '和3'的调控区,并成功构建了表达人溶菌酶基因的牛乳腺特异表达载体.
利用高保真PCR法,分彆擴增瞭牛乳腺酪蛋白基因的1.8kb和1.1kb的5'和3'調控 序列,剋隆入TA載體.經測序鑒定後,利用DNA重組技術依次亞剋隆入改造過的真覈錶達載體 pcDNA3(切除CMV啟動子),併插入人溶菌酶基因(hLYZ)的cDNA, 構建成牛乳腺特異錶達 載體.穫得的重組載體經限製性內切酶酶切鑒定、PCR驗證等錶明,成功剋隆瞭酪蛋白基因5 '和3'的調控區,併成功構建瞭錶達人溶菌酶基因的牛乳腺特異錶達載體.
이용고보진PCR법,분별확증료우유선락단백기인적1.8kb화1.1kb적5'화3'조공 서렬,극륭입TA재체.경측서감정후,이용DNA중조기술의차아극륭입개조과적진핵표체재체 pcDNA3(절제CMV계동자),병삽입인용균매기인(hLYZ)적cDNA, 구건성우유선특이표체 재체.획득적중조재체경한제성내절매매절감정、PCR험증등표명,성공극륭료락단백기인5 '화3'적조공구,병성공구건료표체인용균매기인적우유선특이표체재체.
