中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2010年
10期
768-772
,共5页
张鹏超%师小潇%哈卓%刘永杰%刘惠莉
張鵬超%師小瀟%哈卓%劉永傑%劉惠莉
장붕초%사소소%합탁%류영걸%류혜리
猪流感病毒%SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法%组织分布
豬流感病毒%SYBR Green Ⅰ熒光定量PCR方法%組織分佈
저류감병독%SYBR Green Ⅰ형광정량PCR방법%조직분포
为研究猪流感病毒(SIV)感染后SIV在体内的分布规律,本研究设计针对SIV NP基因保守区引物,建立了SIV SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法.该方法对SIV核酸检测灵敏度为30 TCID50,对健康猪肺组织cDNA、猪瘟病毒(CSFV)、猪蓝耳病病毒(PRRSV)核酸呈阴性反应.采用建立的荧光定量RT-PCR方法对人工感染A/swine/Shanghai/1/2007/H1N2(Sw/SH/1/2007)猪进行检测,结果显示:病毒在猪鼻腔粘膜持续存在至感染后第8d;肛门拭子在感染后2d~8d可持续检测到病毒核酸;喉头、气管在感染后第3 d可检到病毒核酸,并持续至第10 d;肺部淋巴结、脾脏在感染后5 d~7 d检测到病毒核酸阳性;其它脏器均未检测到病毒核酸,从而确定呼吸道系统及脾脏是SIV定殖的主要场所,SIV感染猪后向外排毒周期约为1周.
為研究豬流感病毒(SIV)感染後SIV在體內的分佈規律,本研究設計針對SIV NP基因保守區引物,建立瞭SIV SYBR Green Ⅰ熒光定量PCR方法.該方法對SIV覈痠檢測靈敏度為30 TCID50,對健康豬肺組織cDNA、豬瘟病毒(CSFV)、豬藍耳病病毒(PRRSV)覈痠呈陰性反應.採用建立的熒光定量RT-PCR方法對人工感染A/swine/Shanghai/1/2007/H1N2(Sw/SH/1/2007)豬進行檢測,結果顯示:病毒在豬鼻腔粘膜持續存在至感染後第8d;肛門拭子在感染後2d~8d可持續檢測到病毒覈痠;喉頭、氣管在感染後第3 d可檢到病毒覈痠,併持續至第10 d;肺部淋巴結、脾髒在感染後5 d~7 d檢測到病毒覈痠暘性;其它髒器均未檢測到病毒覈痠,從而確定呼吸道繫統及脾髒是SIV定殖的主要場所,SIV感染豬後嚮外排毒週期約為1週.
위연구저류감병독(SIV)감염후SIV재체내적분포규률,본연구설계침대SIV NP기인보수구인물,건립료SIV SYBR Green Ⅰ형광정량PCR방법.해방법대SIV핵산검측령민도위30 TCID50,대건강저폐조직cDNA、저온병독(CSFV)、저람이병병독(PRRSV)핵산정음성반응.채용건립적형광정량RT-PCR방법대인공감염A/swine/Shanghai/1/2007/H1N2(Sw/SH/1/2007)저진행검측,결과현시:병독재저비강점막지속존재지감염후제8d;항문식자재감염후2d~8d가지속검측도병독핵산;후두、기관재감염후제3 d가검도병독핵산,병지속지제10 d;폐부림파결、비장재감염후5 d~7 d검측도병독핵산양성;기타장기균미검측도병독핵산,종이학정호흡도계통급비장시SIV정식적주요장소,SIV감염저후향외배독주기약위1주.