茶叶
茶葉
다협
JOURNAL OF TEA
2011年
1期
14-16
,共3页
十里香茶树%基因组DNA%RAPD%PCR
十裏香茶樹%基因組DNA%RAPD%PCR
십리향다수%기인조DNA%RAPD%PCR
本文以嫩芽和鲜叶为材料,建立了十里香茶高效、微量基因组DNA提取方法,提取的DNA OD260/280在1.7～2.0之间,DNA产率在81.8～483.5 ng/mg之间,能够满足RPAD的需要.同时建立了十里香茶RAPD分子标记方法,25 μL PCR反应体系中包含:50 ng DNA模板,1.2μL引物,2.5μL 10×PCR Buffer,2.5μL25 mM MgCl2,2μL 10 mM dNTP,14.8μL ddH2O,1 U Taq聚合酶.PCR扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性1 min,36℃退火1 min 20 s,72℃延伸2 min,40个循环后72℃延伸10 min.15个RAPD随机引物以十里香1号DNA为模板,分别扩增出1～7条带.
本文以嫩芽和鮮葉為材料,建立瞭十裏香茶高效、微量基因組DNA提取方法,提取的DNA OD260/280在1.7～2.0之間,DNA產率在81.8～483.5 ng/mg之間,能夠滿足RPAD的需要.同時建立瞭十裏香茶RAPD分子標記方法,25 μL PCR反應體繫中包含:50 ng DNA模闆,1.2μL引物,2.5μL 10×PCR Buffer,2.5μL25 mM MgCl2,2μL 10 mM dNTP,14.8μL ddH2O,1 U Taq聚閤酶.PCR擴增程序為94℃預變性3 min,94℃變性1 min,36℃退火1 min 20 s,72℃延伸2 min,40箇循環後72℃延伸10 min.15箇RAPD隨機引物以十裏香1號DNA為模闆,分彆擴增齣1～7條帶.
본문이눈아화선협위재료,건립료십리향다고효、미량기인조DNA제취방법,제취적DNA OD260/280재1.7～2.0지간,DNA산솔재81.8～483.5 ng/mg지간,능구만족RPAD적수요.동시건립료십리향다RAPD분자표기방법,25 μL PCR반응체계중포함:50 ng DNA모판,1.2μL인물,2.5μL 10×PCR Buffer,2.5μL25 mM MgCl2,2μL 10 mM dNTP,14.8μL ddH2O,1 U Taq취합매.PCR확증정서위94℃예변성3 min,94℃변성1 min,36℃퇴화1 min 20 s,72℃연신2 min,40개순배후72℃연신10 min.15개RAPD수궤인물이십리향1호DNA위모판,분별확증출1～7조대.
