中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
5期
671-677
,共7页
韩桂秋%王鸣刚%陈克明%葛宝丰%马慧萍%周建%明磊国%朱瑞清
韓桂鞦%王鳴剛%陳剋明%葛寶豐%馬慧萍%週建%明磊國%硃瑞清
한계추%왕명강%진극명%갈보봉%마혜평%주건%명뢰국%주서청
缺氧诱导因子-1α%芒柄花素%成骨细胞%细胞周期%凋亡%Bcl-2%Caspase-3
缺氧誘導因子-1α%芒柄花素%成骨細胞%細胞週期%凋亡%Bcl-2%Caspase-3
결양유도인자-1α%망병화소%성골세포%세포주기%조망%Bcl-2%Caspase-3
目的 研究芒柄花素在缺氧培养条件下对成骨细胞增殖、细胞周期、凋亡和成骨分化等的影响.方法 采用酶消化法分离培养SD大鼠颅骨成骨细胞,并用三气培养箱建立缺氧模型.将细胞分为常氧对照组、缺氧对照组和缺氧加药组,其中缺氧加药组进一步分为10-6、10-5和10-4 mol·L-1组,分别加入10-6、10-5和10-4 mol·L-1芒柄花素.于缺氧处理36 h后分析各组的细胞存活率、LDH漏出率、细胞凋亡、细胞周期等,并用RT-PCR法检测缺氧诱导因子-1α、Bcl-2及Caspase-3的基因表达情况.缺氧处理48 h后检测ALP活性、钙化结节面积等成骨分化指标.结果 与缺氧对照组比较,芒柄花素可提高细胞存活率,降低LDH漏出率,减少细胞凋亡并提高G1期细胞百分比,提高HIF-1α和Bcl-2 mRNA的表达水平,抑制Caspase-3 mRNA的表达水平,对ALP活性和钙化结节面积等也有提高作用,且均呈现出剂量依赖性特点.结论 芒柄花素对成骨细胞缺氧损伤具有明显保护作用.
目的 研究芒柄花素在缺氧培養條件下對成骨細胞增殖、細胞週期、凋亡和成骨分化等的影響.方法 採用酶消化法分離培養SD大鼠顱骨成骨細胞,併用三氣培養箱建立缺氧模型.將細胞分為常氧對照組、缺氧對照組和缺氧加藥組,其中缺氧加藥組進一步分為10-6、10-5和10-4 mol·L-1組,分彆加入10-6、10-5和10-4 mol·L-1芒柄花素.于缺氧處理36 h後分析各組的細胞存活率、LDH漏齣率、細胞凋亡、細胞週期等,併用RT-PCR法檢測缺氧誘導因子-1α、Bcl-2及Caspase-3的基因錶達情況.缺氧處理48 h後檢測ALP活性、鈣化結節麵積等成骨分化指標.結果 與缺氧對照組比較,芒柄花素可提高細胞存活率,降低LDH漏齣率,減少細胞凋亡併提高G1期細胞百分比,提高HIF-1α和Bcl-2 mRNA的錶達水平,抑製Caspase-3 mRNA的錶達水平,對ALP活性和鈣化結節麵積等也有提高作用,且均呈現齣劑量依賴性特點.結論 芒柄花素對成骨細胞缺氧損傷具有明顯保護作用.
목적 연구망병화소재결양배양조건하대성골세포증식、세포주기、조망화성골분화등적영향.방법 채용매소화법분리배양SD대서로골성골세포,병용삼기배양상건립결양모형.장세포분위상양대조조、결양대조조화결양가약조,기중결양가약조진일보분위10-6、10-5화10-4 mol·L-1조,분별가입10-6、10-5화10-4 mol·L-1망병화소.우결양처리36 h후분석각조적세포존활솔、LDH루출솔、세포조망、세포주기등,병용RT-PCR법검측결양유도인자-1α、Bcl-2급Caspase-3적기인표체정황.결양처리48 h후검측ALP활성、개화결절면적등성골분화지표.결과 여결양대조조비교,망병화소가제고세포존활솔,강저LDH루출솔,감소세포조망병제고G1기세포백분비,제고HIF-1α화Bcl-2 mRNA적표체수평,억제Caspase-3 mRNA적표체수평,대ALP활성화개화결절면적등야유제고작용,차균정현출제량의뢰성특점.결론 망병화소대성골세포결양손상구유명현보호작용.
