CAJ | 학술논문

[目的]采用高效凌相色谱及紫外检测法建立同时测定吴茱萸药材中辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱7种活性成分含量的方法.[方法]采用浓度为50％的甲醇-水溶液超声制备样品.以Hypersil C18(5μm,250 mm×4.6mm)为色谱柱,以乙腈-乙酸( V/V,1％)水溶液为流动相进行梯度洗脱.在254 nm波长下检测芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量；在270 nm波长下检测辛弗林和吴茱萸碱的含量；在340nm波长下检测吴茱萸次碱和绿原酸的含量.[结果]辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱各成分分离效果良好；其平均回收率均接近100％,RSD均小于3.1％.[结论]该方法适用于同时测定吴茱萸药材中辛弗林、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,为吴茱萸药材的质量评价提供了更好的技术手段.
[목적]채용고효릉상색보급자외검측법건립동시측정오수유약재중신불림、록원산、호정、금사도감、곡피소、오수유감화오수유차감7충활성성분함량적방법.[방법]채용농도위50％적갑순-수용액초성제비양품.이Hypersil C18(5μm,250 mm×4.6mm)위색보주,이을정-을산( V/V,1％)수용액위류동상진행제도세탈.재254 nm파장하검측호정、금사도감화곡피소적함량；재270 nm파장하검측신불림화오수유감적함량；재340nm파장하검측오수유차감화록원산적함량.[결과]신불림、록원산、호정、금사도감、곡피소、오수유감화오수유차감각성분분리효과량호；기평균회수솔균접근100％,RSD균소우3.1％.[결론]해방법괄용우동시측정오수유약재중신불림、록원산、호정、금사도감、곡피소、오수유감화오수유차감적함량,위오수유약재적질량평개제공료경호적기술수단.