癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
2期
141-144
,共4页
张康%庄宛%程桂红%李龙
張康%莊宛%程桂紅%李龍
장강%장완%정계홍%리룡
HPRT基因%YK基因%突变%乙嘧酚磺酸酯
HPRT基因%YK基因%突變%乙嘧酚磺痠酯
HPRT기인%YK기인%돌변%을밀분광산지
目的:采用体外培养细胞基因突变试验,评价乙嘧酚磺酸酯原药对中国仓鼠卵巢CHO细胞基因HPRT位点和小鼠淋巴瘤L5178Y细胞基因TK位点的诱变性.方法:使用乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞进行染毒,实验设置5、15、50、150 μg/ml共4个浓度组,分别对CHO细胞进行集落形成率,HPRT位点突变频率的测定；对L5178Y细胞进行接种效率,相对存活率,TK位点突变频率的测定.结果:随着乙嘧酚磺酸酯原药剂量的逐渐增高,CHO细胞的集落形成率较阴性对照组明显降低(P＜ 0.01); L5178Y细胞的平板接种效率和相对存活率与阴性对照组相比均明显下降,但是设计的4个剂量组基因突变率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞具有明显的细胞毒性,但其对细胞基因HPRT位点和TK位点的突变率无明显影响.
目的:採用體外培養細胞基因突變試驗,評價乙嘧酚磺痠酯原藥對中國倉鼠卵巢CHO細胞基因HPRT位點和小鼠淋巴瘤L5178Y細胞基因TK位點的誘變性.方法:使用乙嘧酚磺痠酯原藥對CHO細胞和L5178Y細胞進行染毒,實驗設置5、15、50、150 μg/ml共4箇濃度組,分彆對CHO細胞進行集落形成率,HPRT位點突變頻率的測定；對L5178Y細胞進行接種效率,相對存活率,TK位點突變頻率的測定.結果:隨著乙嘧酚磺痠酯原藥劑量的逐漸增高,CHO細胞的集落形成率較陰性對照組明顯降低(P＜ 0.01); L5178Y細胞的平闆接種效率和相對存活率與陰性對照組相比均明顯下降,但是設計的4箇劑量組基因突變率與陰性對照組比較差異均無統計學意義(P＞0.05).結論:在本實驗條件下,乙嘧酚磺痠酯原藥對CHO細胞和L5178Y細胞具有明顯的細胞毒性,但其對細胞基因HPRT位點和TK位點的突變率無明顯影響.
목적:채용체외배양세포기인돌변시험,평개을밀분광산지원약대중국창서란소CHO세포기인HPRT위점화소서림파류L5178Y세포기인TK위점적유변성.방법:사용을밀분광산지원약대CHO세포화L5178Y세포진행염독,실험설치5、15、50、150 μg/ml공4개농도조,분별대CHO세포진행집락형성솔,HPRT위점돌변빈솔적측정；대L5178Y세포진행접충효솔,상대존활솔,TK위점돌변빈솔적측정.결과:수착을밀분광산지원약제량적축점증고,CHO세포적집락형성솔교음성대조조명현강저(P＜ 0.01); L5178Y세포적평판접충효솔화상대존활솔여음성대조조상비균명현하강,단시설계적4개제량조기인돌변솔여음성대조조비교차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:재본실험조건하,을밀분광산지원약대CHO세포화L5178Y세포구유명현적세포독성,단기대세포기인HPRT위점화TK위점적돌변솔무명현영향.
