科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2012年
17期
4103-4107
,共5页
薛世华%王勇%赵雨%张婷%林峰%孙伟%吕培军
薛世華%王勇%趙雨%張婷%林峰%孫偉%呂培軍
설세화%왕용%조우%장정%림봉%손위%려배군
生物打印%组织工程%牙髓细胞
生物打印%組織工程%牙髓細胞
생물타인%조직공정%아수세포
通过生物打印方法构建含人牙髓细胞( human dental pulp cells,hDPCs)的组织工程三维结构体.探讨对hDPCs进行三维生物打印的可行性.用常规体外培养hDPCs至第4代.将细胞悬液与海藻酸钠-明胶水溶胶混合,制备hDPCs -海藻酸钠-明胶水溶胶共混物.细胞终密度为2×106/mL.用生物打印机根据预先设计的参数进行生物打印,构建组织工程三维结构体.对结构体进行肉眼观察和倒置相差显微镜观察.用钙黄绿素- AM和碘化丙啶双荧光染料对结构体进行染色,激光共聚焦显微镜观察分析结构体中hDPCs的活性.通过生物打印技术的结果可按照预先设计的参数打印出含有hDPCs的网格状的水凝胶结构体,该结构体的大小约为5mm×5mm×1.5mm.倒置相差显微镜下可见结构体内微丝的直径约300μm,微丝间的孔隙相互通连,孔隙大小约350 μm×350μm,hDPCs在结构体中呈球形均匀分布.激光共聚焦显微镜观察证实结构体中大部分细胞存活.初步证明hDPCs可耐受生物打印过程.通过研究说明三维生物打印技术构建出了含人牙髓细胞的组织工程三维结构体,实现了hDPCs的生物打印,为生物打印技术应用于牙组织工程奠定了基础.
通過生物打印方法構建含人牙髓細胞( human dental pulp cells,hDPCs)的組織工程三維結構體.探討對hDPCs進行三維生物打印的可行性.用常規體外培養hDPCs至第4代.將細胞懸液與海藻痠鈉-明膠水溶膠混閤,製備hDPCs -海藻痠鈉-明膠水溶膠共混物.細胞終密度為2×106/mL.用生物打印機根據預先設計的參數進行生物打印,構建組織工程三維結構體.對結構體進行肉眼觀察和倒置相差顯微鏡觀察.用鈣黃綠素- AM和碘化丙啶雙熒光染料對結構體進行染色,激光共聚焦顯微鏡觀察分析結構體中hDPCs的活性.通過生物打印技術的結果可按照預先設計的參數打印齣含有hDPCs的網格狀的水凝膠結構體,該結構體的大小約為5mm×5mm×1.5mm.倒置相差顯微鏡下可見結構體內微絲的直徑約300μm,微絲間的孔隙相互通連,孔隙大小約350 μm×350μm,hDPCs在結構體中呈毬形均勻分佈.激光共聚焦顯微鏡觀察證實結構體中大部分細胞存活.初步證明hDPCs可耐受生物打印過程.通過研究說明三維生物打印技術構建齣瞭含人牙髓細胞的組織工程三維結構體,實現瞭hDPCs的生物打印,為生物打印技術應用于牙組織工程奠定瞭基礎.
통과생물타인방법구건함인아수세포( human dental pulp cells,hDPCs)적조직공정삼유결구체.탐토대hDPCs진행삼유생물타인적가행성.용상규체외배양hDPCs지제4대.장세포현액여해조산납-명효수용효혼합,제비hDPCs -해조산납-명효수용효공혼물.세포종밀도위2×106/mL.용생물타인궤근거예선설계적삼수진행생물타인,구건조직공정삼유결구체.대결구체진행육안관찰화도치상차현미경관찰.용개황록소- AM화전화병정쌍형광염료대결구체진행염색,격광공취초현미경관찰분석결구체중hDPCs적활성.통과생물타인기술적결과가안조예선설계적삼수타인출함유hDPCs적망격상적수응효결구체,해결구체적대소약위5mm×5mm×1.5mm.도치상차현미경하가견결구체내미사적직경약300μm,미사간적공극상호통련,공극대소약350 μm×350μm,hDPCs재결구체중정구형균균분포.격광공취초현미경관찰증실결구체중대부분세포존활.초보증명hDPCs가내수생물타인과정.통과연구설명삼유생물타인기술구건출료함인아수세포적조직공정삼유결구체,실현료hDPCs적생물타인,위생물타인기술응용우아조직공정전정료기출.
