中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2012年
7期
679-682
,共4页
刘爽%刘军%何永聚%祝令伟%孙洋%周博%纪雪%冯书章
劉爽%劉軍%何永聚%祝令偉%孫洋%週博%紀雪%馮書章
류상%류군%하영취%축령위%손양%주박%기설%풍서장
布鲁氏菌%菌壳%裂解质粒
佈魯氏菌%菌殼%裂解質粒
포로씨균%균각%렬해질립
目的 利用温控表达调节系统在布鲁氏菌中诱导表达裂解基因E,制备布鲁氏菌S2株菌壳,监测其裂解效率,并观察茵壳形态.方法 从pBV220::E中PCR扩增温控裂解盒和裂解基因E融合片段,克隆至pBBR1 MCS-2载体上,构建重组裂解质粒pBBRl MCS-E,并将其电转化至布鲁氏菌S2株,构建重组菌S2(pBBRl MCS-E).通过28℃至42℃升温诱导培养制备布鲁氏菌菌壳,绘制生长曲线和裂解曲线,计算裂解率,并电镜观察菌壳形态.结果 成功构建了重组裂解质粒pB-BRlMCS-E并制备了布鲁氏菌菌壳.绘制出了布鲁氏菌裂解曲线,布鲁氏菌菌壳的裂解率达99.99％,经高渗溶液冻融后可完全消除其中残存的活菌.电镜观察表明布鲁氏菌菌壳保持有细胞的基本形态,但由于细胞内容物外流而使细胞发生变形和皱缩.结论 本研究成功制备出了布鲁氏菌菌壳,为进一步研究布鲁氏菌菌壳的特性奠定了基础.
目的 利用溫控錶達調節繫統在佈魯氏菌中誘導錶達裂解基因E,製備佈魯氏菌S2株菌殼,鑑測其裂解效率,併觀察茵殼形態.方法 從pBV220::E中PCR擴增溫控裂解盒和裂解基因E融閤片段,剋隆至pBBR1 MCS-2載體上,構建重組裂解質粒pBBRl MCS-E,併將其電轉化至佈魯氏菌S2株,構建重組菌S2(pBBRl MCS-E).通過28℃至42℃升溫誘導培養製備佈魯氏菌菌殼,繪製生長麯線和裂解麯線,計算裂解率,併電鏡觀察菌殼形態.結果 成功構建瞭重組裂解質粒pB-BRlMCS-E併製備瞭佈魯氏菌菌殼.繪製齣瞭佈魯氏菌裂解麯線,佈魯氏菌菌殼的裂解率達99.99％,經高滲溶液凍融後可完全消除其中殘存的活菌.電鏡觀察錶明佈魯氏菌菌殼保持有細胞的基本形態,但由于細胞內容物外流而使細胞髮生變形和皺縮.結論 本研究成功製備齣瞭佈魯氏菌菌殼,為進一步研究佈魯氏菌菌殼的特性奠定瞭基礎.
목적 이용온공표체조절계통재포로씨균중유도표체렬해기인E,제비포로씨균S2주균각,감측기렬해효솔,병관찰인각형태.방법 종pBV220::E중PCR확증온공렬해합화렬해기인E융합편단,극륭지pBBR1 MCS-2재체상,구건중조렬해질립pBBRl MCS-E,병장기전전화지포로씨균S2주,구건중조균S2(pBBRl MCS-E).통과28℃지42℃승온유도배양제비포로씨균균각,회제생장곡선화렬해곡선,계산렬해솔,병전경관찰균각형태.결과 성공구건료중조렬해질립pB-BRlMCS-E병제비료포로씨균균각.회제출료포로씨균렬해곡선,포로씨균균각적렬해솔체99.99％,경고삼용액동융후가완전소제기중잔존적활균.전경관찰표명포로씨균균각보지유세포적기본형태,단유우세포내용물외류이사세포발생변형화추축.결론 본연구성공제비출료포로씨균균각,위진일보연구포로씨균균각적특성전정료기출.
