ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响
ATM기인재전리복사유도하대BRCA1、RAD51표체적영향
Radiation-induced effects of ATM gene on expressions of BRCA1 and RAD51 detected by laser scanning confocal microscopy
  • 万方数据
    中华放射医学与防护杂志 중화방사의학여방호잡지
    Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
    2006年 4期 334-339 ,共6页

    冯爽%曹建平%朱巍%李冰燕%罗加林%盛方军%周新文%宋建元%李翀%樊赛军

    풍상%조건평%주외%리빙연%라가림%성방군%주신문%송건원%리충%번새군

    ATM基因%BRCA1%RAD51%电离辐射%激光扫描共聚焦显微镜 ATM基因%BRCA1%RAD51%電離輻射%激光掃描共聚焦顯微鏡
    ATM기인%BRCA1%RAD51%전리복사%격광소묘공취초현미경
    目的 探讨60Co γ射线照射前、后,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+AT、AT细胞中的 表达.方法 应用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜,观察GM、ATM+-AT、AT细胞在0和10Gy60Co γ射线照射后,BRCA1、RAD51蛋白在上述细胞中的定位及表达并进行定量分析.结果 60Coγ射线照射前,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中仅有少量表达并且无共定位表达,其中在AT细胞中表达量最低;10 Gy 60Co γ射线照射后,BRCA1、RAD51在GM、ATM+-AT、AT细胞中表达量增高,其中GM、ATM+-AT细胞呈现共定位表达,AT细胞无共定位表达;GM、ATM+-AT细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与AT细胞比较差异有统计学意义(P＜0.01);GM细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与ATM+-AT细胞比较差异也有统计学意义(P＜0.01).结论 GM细胞和ATM+-AT细胞中存在ATM基因,ATM在射线等因素诱导下可以激活其下游基因BRCA1、RAD51,并且使这两种蛋白表达或表达量增加并且相互作用,共同完成辐射损伤后的细胞修复;外源性ATM转入正常GM细胞后,由于外源性的ATM基因不能完全弥补内源性的ATM突变基因的功能,对其下游基因Brca1"部分"磷酸化,表现为BRCA1、RAD51蛋白表达量均较GM细胞低.
    목적 탐토60Co γ사선조사전、후,BRCA1、RAD51단백재GM、ATM+AT、AT세포중적 표체.방법 응용면역형광염색화격광소묘공취초현미경,관찰GM、ATM+-AT、AT세포재0화10Gy60Co γ사선조사후,BRCA1、RAD51단백재상술세포중적정위급표체병진행정량분석.결과 60Coγ사선조사전,BRCA1、RAD51단백재GM、ATM+-AT、AT세포중부유소량표체병차무공정위표체,기중재AT세포중표체량최저;10 Gy 60Co γ사선조사후,BRCA1、RAD51재GM、ATM+-AT、AT세포중표체량증고,기중GM、ATM+-AT세포정현공정위표체,AT세포무공정위표체;GM、ATM+-AT세포중BRCA1、RAD51단백표체량여AT세포비교차이유통계학의의(P＜0.01);GM세포중BRCA1、RAD51단백표체량여ATM+-AT세포비교차이야유통계학의의(P＜0.01).결론 GM세포화ATM+-AT세포중존재ATM기인,ATM재사선등인소유도하가이격활기하유기인BRCA1、RAD51,병차사저량충단백표체혹표체량증가병차상호작용,공동완성복사손상후적세포수복;외원성ATM전입정상GM세포후,유우외원성적ATM기인불능완전미보내원성적ATM돌변기인적공능,대기하유기인Brca1"부분"린산화,표현위BRCA1、RAD51단백표체량균교GM세포저.
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