CAJ | 학술논문

目的:观察和评价拓扑替康和羟喜树碱治疗脑转移癌的安全性.方法:2004年4月至2007年12月临床诊断为脑转移癌的86例患者纳入研究.患者的原发癌为小细胞肺癌(26例)、非小细胞肺癌(32例)及乳腺癌(28例).86例患者随机分为2个治疗组:拓扑替康组(44例)和羟喜树碱组(42例).拓扑替康组患者在第1～5天用拓扑替康0.8～1.0 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100～150 ml静脉滴注,30 min滴完.羟喜树碱组患者在第1～5天用羟喜树碱4.0～6.0 mg/(m2·d)加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100～150 ml中静脉滴注,30 min滴完.21 d 为1个周期,化疗为2个周期.在第2周期末评价疗效,比较2组治疗有效率和临床获益率以及不良反应.结果:共84例患者完成2个周期化疗和疗效评价,完成率为97.67%.拓扑替康和羟喜树碱组的临床有效率分别为37.21%和36.59%,临床获益率分别为81.40%和73.17%.组间比较无统计学差异(P＞0.05).血液毒性反应主要为白细胞和血小板减少.拓扑替康组Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少和血小板减少,分别为29.55%和13.64%,羟喜树碱组分别为7.14%和2.38%.组间比较有统计学差异(P＜0.05).未见明显的非血液毒性反应.结论:低剂量拓扑替康和羟基喜树碱在脑转移癌治疗中具有较为良好的疗效、安全性和耐受性.
목적:관찰화평개탁복체강화간희수감치료뇌전이암적안전성.방법:2004년4월지2007년12월림상진단위뇌전이암적86례환자납입연구.환자적원발암위소세포폐암(26례)、비소세포폐암(32례)급유선암(28례).86례환자수궤분위2개치료조:탁복체강조(44례)화간희수감조(42례).탁복체강조환자재제1～5천용탁복체강0.8～1.0 mg/(m2·d)가입0.9%록화납주사액혹5%포도당주사액100～150 ml정맥적주,30 min적완.간희수감조환자재제1～5천용간희수감4.0～6.0 mg/(m2·d)가입0.9%록화납주사액혹5%포도당주사액100～150 ml중정맥적주,30 min적완.21 d 위1개주기,화료위2개주기.재제2주기말평개료효,비교2조치료유효솔화림상획익솔이급불량반응.결과:공84례환자완성2개주기화료화료효평개,완성솔위97.67%.탁복체강화간희수감조적림상유효솔분별위37.21%화36.59%,림상획익솔분별위81.40%화73.17%.조간비교무통계학차이(P＞0.05).혈액독성반응주요위백세포화혈소판감소.탁복체강조Ⅲ～Ⅳ도적백세포감소화혈소판감소,분별위29.55%화13.64%,간희수감조분별위7.14%화2.38%.조간비교유통계학차이(P＜0.05).미견명현적비혈액독성반응.결론:저제량탁복체강화간기희수감재뇌전이암치료중구유교위량호적료효、안전성화내수성.