肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2005年
3期
183-184
,共2页
张元生%古晓东%尹鲜花%裴毅
張元生%古曉東%尹鮮花%裴毅
장원생%고효동%윤선화%배의
恶性肿瘤%免疫因子%治疗
噁性腫瘤%免疫因子%治療
악성종류%면역인자%치료
目的探讨白细胞介素-2(IL-2)+力尔凡对恶性肿瘤患者CD+4T细胞及Th1细胞、Th2细胞的调控作用.方法采用抗体标记流式细胞仪检测CD+4T细胞、双抗体夹心法(ELISA)检测Th1细胞和Th2细胞.38例恶性肿瘤患者使用IL-2 50万U皮下注射,1次/d×5 d,力尔凡10 mg肌肉注射,1次/d,15～21 d.测定治疗前及治疗后2周、治疗后1个月的CD+4T细胞及Th1细胞、Th2细胞,用SPSS软件包行方差分析.结果治疗后CD+4T细胞有上升趋势,治疗后Th1细胞、Th2细胞和Th1/Th2同治疗前比较差异无显著性.结论该治疗剂量对提升CD+4T细胞有作用,对调控Th1细胞和Th2细胞无明显作用,因此二者治疗的靶点应在CD+4T细胞的其他亚群.
目的探討白細胞介素-2(IL-2)+力爾凡對噁性腫瘤患者CD+4T細胞及Th1細胞、Th2細胞的調控作用.方法採用抗體標記流式細胞儀檢測CD+4T細胞、雙抗體夾心法(ELISA)檢測Th1細胞和Th2細胞.38例噁性腫瘤患者使用IL-2 50萬U皮下註射,1次/d×5 d,力爾凡10 mg肌肉註射,1次/d,15～21 d.測定治療前及治療後2週、治療後1箇月的CD+4T細胞及Th1細胞、Th2細胞,用SPSS軟件包行方差分析.結果治療後CD+4T細胞有上升趨勢,治療後Th1細胞、Th2細胞和Th1/Th2同治療前比較差異無顯著性.結論該治療劑量對提升CD+4T細胞有作用,對調控Th1細胞和Th2細胞無明顯作用,因此二者治療的靶點應在CD+4T細胞的其他亞群.
목적탐토백세포개소-2(IL-2)+력이범대악성종류환자CD+4T세포급Th1세포、Th2세포적조공작용.방법채용항체표기류식세포의검측CD+4T세포、쌍항체협심법(ELISA)검측Th1세포화Th2세포.38례악성종류환자사용IL-2 50만U피하주사,1차/d×5 d,력이범10 mg기육주사,1차/d,15～21 d.측정치료전급치료후2주、치료후1개월적CD+4T세포급Th1세포、Th2세포,용SPSS연건포행방차분석.결과치료후CD+4T세포유상승추세,치료후Th1세포、Th2세포화Th1/Th2동치료전비교차이무현저성.결론해치료제량대제승CD+4T세포유작용,대조공Th1세포화Th2세포무명현작용,인차이자치료적파점응재CD+4T세포적기타아군.
