湖南农业大学学报(自然科学版)
湖南農業大學學報(自然科學版)
호남농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2003年
6期
478-481
,共4页
广玉兰%离体培养%愈伤组织%胚状体
廣玉蘭%離體培養%愈傷組織%胚狀體
엄옥란%리체배양%유상조직%배상체
以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材,用MS为基本培养基,添加不同浓度的2,4-D,NAA,6-BA,筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基,结果表明:最适外植体为叶芽,在MS+2,4-D 3.5～5 mg/L+NAA3～5 mg/L+6-BA 0.8～1.2 mg/L+AC 0.8 g/L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织,其中速率最快的最佳培养基是MS+2,4-D 4.5 mg/L+NAA 3 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;愈伤组织继代培养基为MS+2,4-D 2.5 mg/L+NAA 2.5 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;胚状体的诱导培养基为MS+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;诱导胚状体成苗培养基为MS+2,4-D 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 0～1 mg/L+6-BA 1.5～2 mg/L+AC0.8 g/L.
以廣玉蘭的葉芽、花託、花被、雄蕊、幼葉為試材,用MS為基本培養基,添加不同濃度的2,4-D,NAA,6-BA,篩選適閤其脫分化、分化、生根的培養基,結果錶明:最適外植體為葉芽,在MS+2,4-D 3.5～5 mg/L+NAA3～5 mg/L+6-BA 0.8～1.2 mg/L+AC 0.8 g/L的培養基上都能很好地誘導齣愈傷組織,其中速率最快的最佳培養基是MS+2,4-D 4.5 mg/L+NAA 3 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;愈傷組織繼代培養基為MS+2,4-D 2.5 mg/L+NAA 2.5 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;胚狀體的誘導培養基為MS+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;誘導胚狀體成苗培養基為MS+2,4-D 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;生根培養基為1/2 MS+NAA 0～1 mg/L+6-BA 1.5～2 mg/L+AC0.8 g/L.
이엄옥란적협아、화탁、화피、웅예、유협위시재,용MS위기본배양기,첨가불동농도적2,4-D,NAA,6-BA,사선괄합기탈분화、분화、생근적배양기,결과표명:최괄외식체위협아,재MS+2,4-D 3.5～5 mg/L+NAA3～5 mg/L+6-BA 0.8～1.2 mg/L+AC 0.8 g/L적배양기상도능흔호지유도출유상조직,기중속솔최쾌적최가배양기시MS+2,4-D 4.5 mg/L+NAA 3 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;유상조직계대배양기위MS+2,4-D 2.5 mg/L+NAA 2.5 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+AC 0.8 g/L;배상체적유도배양기위MS+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;유도배상체성묘배양기위MS+2,4-D 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L+6-BA 2 mg/L+AC 0.8 g/L;생근배양기위1/2 MS+NAA 0～1 mg/L+6-BA 1.5～2 mg/L+AC0.8 g/L.
