催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2004年
4期
315-318
,共4页
李钢%王祥生%金长子%李桂民
李鋼%王祥生%金長子%李桂民
리강%왕상생%금장자%리계민
钛硅分子筛%Ti-HMS分子筛%合成%表征%十二胺
鈦硅分子篩%Ti-HMS分子篩%閤成%錶徵%十二胺
태규분자사%Ti-HMS분자사%합성%표정%십이알
以十二胺(DDA)为模板剂,采用室温晶化合成了钛硅中孔分子筛Ti-HMS,并用XRD,IR,UV-Vis和N2吸附对分子筛样品进行了表征,考察了配料硅/钛比、模板剂用量及晶化时间对合成分子筛的影响. 结果表明,Ti-HMS分子筛具有较大的比表面,孔径约为3 nm. 随着配料硅/钛比的降低,Ti-HMS分子筛的比表面积减小,进入骨架的钛量增多,且非骨架钛也增多. n(DDA)/ n(SiO2)≤0.22时,随着模板剂用量的减少,Ti-HMS分子筛的结晶度下降,骨架钛含量减少,非骨架钛含量增加. 晶化时间在9～18 h最佳.
以十二胺(DDA)為模闆劑,採用室溫晶化閤成瞭鈦硅中孔分子篩Ti-HMS,併用XRD,IR,UV-Vis和N2吸附對分子篩樣品進行瞭錶徵,攷察瞭配料硅/鈦比、模闆劑用量及晶化時間對閤成分子篩的影響. 結果錶明,Ti-HMS分子篩具有較大的比錶麵,孔徑約為3 nm. 隨著配料硅/鈦比的降低,Ti-HMS分子篩的比錶麵積減小,進入骨架的鈦量增多,且非骨架鈦也增多. n(DDA)/ n(SiO2)≤0.22時,隨著模闆劑用量的減少,Ti-HMS分子篩的結晶度下降,骨架鈦含量減少,非骨架鈦含量增加. 晶化時間在9～18 h最佳.
이십이알(DDA)위모판제,채용실온정화합성료태규중공분자사Ti-HMS,병용XRD,IR,UV-Vis화N2흡부대분자사양품진행료표정,고찰료배료규/태비、모판제용량급정화시간대합성분자사적영향. 결과표명,Ti-HMS분자사구유교대적비표면,공경약위3 nm. 수착배료규/태비적강저,Ti-HMS분자사적비표면적감소,진입골가적태량증다,차비골가태야증다. n(DDA)/ n(SiO2)≤0.22시,수착모판제용량적감소,Ti-HMS분자사적결정도하강,골가태함량감소,비골가태함량증가. 정화시간재9～18 h최가.
