中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2006年
12期
1438-1440
,共3页
周小平%陈加俊%于明%邬英全
週小平%陳加俊%于明%鄔英全
주소평%진가준%우명%오영전
依达拉奉%淀粉样β蛋白%PC12细胞%氧化性应激
依達拉奉%澱粉樣β蛋白%PC12細胞%氧化性應激
의체랍봉%정분양β단백%PC12세포%양화성응격
目的 研究依达拉奉对淀粉样β蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的PC12细胞核酸、蛋白质氧化损伤的保护作用.方法 实验对象分为三组:依达拉奉保护组(依达拉奉20 μmol/L,Aβ25-35 30 μmol/L)、Aβ25-35干预组(Aβ25-35 30 μmol/L)和正常对照组.采用MTT法测定细胞生存率;慧星法测定DNA单链损伤;ELISA法测定羰基蛋白含量;比色法测定羟自由基(.OH)并计算.OH清除率.结果 与正常对照组相比,Aβ25-35干预组细胞生存率降低,DNA单链损伤明显加重,细胞内羰基蛋白含量升高(P均＜0.001).依达拉奉保护组与Aβ25-35干预组相比,细胞生存率明显升高,DNA单链损伤明显减轻,细胞内羰基蛋白含量减低(P＜0.001或P＜0.01),但都未达到正常水平.依达拉奉对.OH的有效清除率可高达79.98%.结论 依达拉奉能够通过清除.OH来减轻DNA损伤,并能减少细胞内蛋白质氧化产物的生成,具有神经保护作用.
目的 研究依達拉奉對澱粉樣β蛋白25-35(Aβ25-35)誘導的PC12細胞覈痠、蛋白質氧化損傷的保護作用.方法 實驗對象分為三組:依達拉奉保護組(依達拉奉20 μmol/L,Aβ25-35 30 μmol/L)、Aβ25-35榦預組(Aβ25-35 30 μmol/L)和正常對照組.採用MTT法測定細胞生存率;慧星法測定DNA單鏈損傷;ELISA法測定羰基蛋白含量;比色法測定羥自由基(.OH)併計算.OH清除率.結果 與正常對照組相比,Aβ25-35榦預組細胞生存率降低,DNA單鏈損傷明顯加重,細胞內羰基蛋白含量升高(P均＜0.001).依達拉奉保護組與Aβ25-35榦預組相比,細胞生存率明顯升高,DNA單鏈損傷明顯減輕,細胞內羰基蛋白含量減低(P＜0.001或P＜0.01),但都未達到正常水平.依達拉奉對.OH的有效清除率可高達79.98%.結論 依達拉奉能夠通過清除.OH來減輕DNA損傷,併能減少細胞內蛋白質氧化產物的生成,具有神經保護作用.
목적 연구의체랍봉대정분양β단백25-35(Aβ25-35)유도적PC12세포핵산、단백질양화손상적보호작용.방법 실험대상분위삼조:의체랍봉보호조(의체랍봉20 μmol/L,Aβ25-35 30 μmol/L)、Aβ25-35간예조(Aβ25-35 30 μmol/L)화정상대조조.채용MTT법측정세포생존솔;혜성법측정DNA단련손상;ELISA법측정탄기단백함량;비색법측정간자유기(.OH)병계산.OH청제솔.결과 여정상대조조상비,Aβ25-35간예조세포생존솔강저,DNA단련손상명현가중,세포내탄기단백함량승고(P균＜0.001).의체랍봉보호조여Aβ25-35간예조상비,세포생존솔명현승고,DNA단련손상명현감경,세포내탄기단백함량감저(P＜0.001혹P＜0.01),단도미체도정상수평.의체랍봉대.OH적유효청제솔가고체79.98%.결론 의체랍봉능구통과청제.OH래감경DNA손상,병능감소세포내단백질양화산물적생성,구유신경보호작용.
