中医药学刊
中醫藥學刊
중의약학간
STUDY JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
10期
1940-1942
,共3页
六味安消胶囊%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法%含量测定
六味安消膠囊%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法%含量測定
륙미안소효낭%대황소%대황분%고효액상색보법%함량측정
目的:建立六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC).色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);检测波长:254nm;流速:1.0mL/min.结果:大黄素在16.2～320ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.876×103X(r=0.9997),平均加样回收率为100.8%,RSD=2.6%(n=5);大黄酚在31.52～630.4ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.464×103X(r=0.9998),平均加样回收率为98 . 82%,RSD=1.7%(n=5).结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确、重现性好,可用于六味安消胶囊的质量控制.
目的:建立六味安消膠囊中大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法:高效液相色譜法(HPLC).色譜柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱溫25℃;流動相:甲醇-0.1%燐痠(80∶20);檢測波長:254nm;流速:1.0mL/min.結果:大黃素在16.2～320ng範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=3.876×103X(r=0.9997),平均加樣迴收率為100.8%,RSD=2.6%(n=5);大黃酚在31.52～630.4ng範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=4.464×103X(r=0.9998),平均加樣迴收率為98 . 82%,RSD=1.7%(n=5).結論:本方法操作簡便快速、靈敏度高、結果準確、重現性好,可用于六味安消膠囊的質量控製.
목적:건립륙미안소효낭중대황소、대황분적함량측정방법.방법:고효액상색보법(HPLC).색보주:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);주온25℃;류동상:갑순-0.1%린산(80∶20);검측파장:254nm;류속:1.0mL/min.결과:대황소재16.2～320ng범위내선성관계량호,회귀방정위Y=3.876×103X(r=0.9997),평균가양회수솔위100.8%,RSD=2.6%(n=5);대황분재31.52～630.4ng범위내선성관계량호,회귀방정위Y=4.464×103X(r=0.9998),평균가양회수솔위98 . 82%,RSD=1.7%(n=5).결론:본방법조작간편쾌속、령민도고、결과준학、중현성호,가용우륙미안소효낭적질량공제.
