时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
5期
1104-1105
,共2页
高效液相色谱%乳核散结胶囊%淫羊藿苷
高效液相色譜%乳覈散結膠囊%淫羊藿苷
고효액상색보%유핵산결효낭%음양곽감
目的 建立乳核散结胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 淫羊藿苷在10.92～65.52 μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.45%,n=6).结论 方法操作简便、灵敏、准确,可用于乳核散结胶囊的质量控制.
目的 建立乳覈散結膠囊中淫羊藿苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(30:70)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長270 nm.結果 淫羊藿苷在10.92～65.52 μg·ml-1的進樣濃度範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.30%(RSD=0.45%,n=6).結論 方法操作簡便、靈敏、準確,可用于乳覈散結膠囊的質量控製.
목적 건립유핵산결효낭중음양곽감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정-수(30:70)위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장270 nm.결과 음양곽감재10.92～65.52 μg·ml-1적진양농도범위내여기봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.30%(RSD=0.45%,n=6).결론 방법조작간편、령민、준학,가용우유핵산결효낭적질량공제.
