中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
5期
856-861
,共6页
盛林%马伟红%马承恩%郝琳%岳欣%潘其兴
盛林%馬偉紅%馬承恩%郝琳%嶽訢%潘其興
성림%마위홍%마승은%학림%악흔%반기흥
普罗布考%成纤维细胞生长因子2%过氧化氢%主动脉平滑肌细胞
普囉佈攷%成纖維細胞生長因子2%過氧化氫%主動脈平滑肌細胞
보라포고%성섬유세포생장인자2%과양화경%주동맥평활기세포
目的:研究普罗布考抑制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和H2O2促大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMCs)增殖的机制.方法:采用MTT、[3H]-TdR掺入法、流式细胞术和RT-PCR观察普罗布考对bFGF和H2O2刺激条件下细胞周期、细胞增殖和凋亡的影响.结果:①普罗布考抑制bFGF和H2O2刺激RASMCs增殖.细胞计数、A值和[3 H]-TdR掺入量分别下降了40.0%、39.1%、45.5%和46.9%、45.0%、39.5%(P＜0.05,P＜0.01).②普罗布考使RASMCs生长停滞在G0/G1期,抑制bFGF刺激的细胞增殖,通过诱导细胞凋亡和抑制细胞生长2种方式抑制H202刺激的细胞增殖.③bFGF和H2O2分别使ERK1mRNA表达量增加近4倍和6倍,MKP-1mRNA表达量下降了62.4%和82.2%.普罗布考抑制ERKlmRNA表达,使H2O2诱导的MKP-1表达下降上调,而对bFGF诱导MKP-1表达下降无明显影响.结论:普罗布考通过降低ERK1mRNA表达抑制细胞周期运转和诱导RASMCs凋亡,从而抑制bFGF和H2O2刺激引起的细胞增殖.
目的:研究普囉佈攷抑製堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和H2O2促大鼠主動脈平滑肌細胞(RASMCs)增殖的機製.方法:採用MTT、[3H]-TdR摻入法、流式細胞術和RT-PCR觀察普囉佈攷對bFGF和H2O2刺激條件下細胞週期、細胞增殖和凋亡的影響.結果:①普囉佈攷抑製bFGF和H2O2刺激RASMCs增殖.細胞計數、A值和[3 H]-TdR摻入量分彆下降瞭40.0%、39.1%、45.5%和46.9%、45.0%、39.5%(P＜0.05,P＜0.01).②普囉佈攷使RASMCs生長停滯在G0/G1期,抑製bFGF刺激的細胞增殖,通過誘導細胞凋亡和抑製細胞生長2種方式抑製H202刺激的細胞增殖.③bFGF和H2O2分彆使ERK1mRNA錶達量增加近4倍和6倍,MKP-1mRNA錶達量下降瞭62.4%和82.2%.普囉佈攷抑製ERKlmRNA錶達,使H2O2誘導的MKP-1錶達下降上調,而對bFGF誘導MKP-1錶達下降無明顯影響.結論:普囉佈攷通過降低ERK1mRNA錶達抑製細胞週期運轉和誘導RASMCs凋亡,從而抑製bFGF和H2O2刺激引起的細胞增殖.
목적:연구보라포고억제감성성섬유세포생장인자(bFGF)화H2O2촉대서주동맥평활기세포(RASMCs)증식적궤제.방법:채용MTT、[3H]-TdR참입법、류식세포술화RT-PCR관찰보라포고대bFGF화H2O2자격조건하세포주기、세포증식화조망적영향.결과:①보라포고억제bFGF화H2O2자격RASMCs증식.세포계수、A치화[3 H]-TdR참입량분별하강료40.0%、39.1%、45.5%화46.9%、45.0%、39.5%(P＜0.05,P＜0.01).②보라포고사RASMCs생장정체재G0/G1기,억제bFGF자격적세포증식,통과유도세포조망화억제세포생장2충방식억제H202자격적세포증식.③bFGF화H2O2분별사ERK1mRNA표체량증가근4배화6배,MKP-1mRNA표체량하강료62.4%화82.2%.보라포고억제ERKlmRNA표체,사H2O2유도적MKP-1표체하강상조,이대bFGF유도MKP-1표체하강무명현영향.결론:보라포고통과강저ERK1mRNA표체억제세포주기운전화유도RASMCs조망,종이억제bFGF화H2O2자격인기적세포증식.
