CAJ | 학술논문

目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton 5,STAT5)、细胞周期素B1(cy-clinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c-fos和c-myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义.方法:用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达.结果:STAT5、cydinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01);STAT5在非小细胞肺癌中的表达,与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关(P<0.05),同样,在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关;STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关(P<0.05);STAT5与c-fos、c-myc的表达均呈无相关(P>0.05).结论:研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它们参与了非小细胞肺癌的发生,但与肿瘤的进展可能无关.CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控;在NSCLC的发生中,STATS可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达,促进细胞周期进展和细胞的恶性转化,促进肿瘤的形成,而c-fos和c-myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生.
목적:탐토신호전도화전록격활인자-5(signal transducer and activator of transcripton 5,STAT5)、세포주기소B1(cy-clinB1)、세포주기소D1(cyclinD1)단백、원암기인c-fos화c-myc단백재비소세포폐암(non small cell lung cancer,NSCLC)중적표체급의의.방법:용면역조화SP、SABC법검측38례수술절제적비소세포폐암조직화20례정상폐조직중STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos화c-myc적단백표체.결과:STAT5、cydinB1、cyclinD1、c-fos화c-myc재비소세포폐암중적표체명현고우정상폐조직,차이유통계학의의(P<0.01);STAT5재비소세포폐암중적표체,여환자적년령、종류대소、조직분화정도、림파결전이급TNM분기등병리인소무관(P<0.05),동양,재비소세포폐암중cyclinB1、cyclinD1、c-fos화c-myc적표체여상술림상병리인소야무관;STAT5화cyclinB1、cyclinD1재NSCLC조직중적표체균정현저정상관(P<0.05);STAT5여c-fos、c-myc적표체균정무상관(P>0.05).결론:연구결과현시재비소세포폐암중존재STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos화c-myc적과도표체,단시여림상병리인소무관,제시타문삼여료비소세포폐암적발생,단여종류적진전가능무관.CyclinB1화cyclinD1적표체가능유STAT5조공;재NSCLC적발생중,STATS가능통과상조cyclinB1화cyclinD1적표체,촉진세포주기진전화세포적악성전화,촉진종류적형성,이c-fos화c-myc가능불시통과STAT5신호도경래유도종류적발생.