生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2009年
4期
115-118
,共4页
贾红玲%朱用阳%赖新强%杨晓新%周辉华
賈紅玲%硃用暘%賴新彊%楊曉新%週輝華
가홍령%주용양%뢰신강%양효신%주휘화
蛋白酶体抑制剂MG132%人白血病细胞K562%细胞凋亡
蛋白酶體抑製劑MG132%人白血病細胞K562%細胞凋亡
단백매체억제제MG132%인백혈병세포K562%세포조망
探讨蛋白酶体抑制剂MG132 在诱导人白血病K562细胞凋亡过程中作用.分别以不同浓度的蛋白酶体抑制剂MG132 处理人白血病细胞K562,通过MTT法检测K562细胞活力,应用Annexin Ⅴ和PI 双染的细胞流式法检测K562细胞凋亡率和细胞内活性氧(ROS) 水平,应用酶标仪法检测K562细胞内Caspase- 3活性变化的情况.结果表明,随着MG132浓度的增加,各个指标与对照组比较差异均有显著性(P<0.05):K562细胞增殖明显受到抑制;细胞凋亡率明显增加,且当MG132浓度为900 nmol/L时,细胞凋亡率达36.5 %;同时,ROS 水平和caspase- 3活性明显升高.因次,蛋白酶体抑制剂MG132可显著抑制人白血病细胞K562增殖并促进其凋亡.
探討蛋白酶體抑製劑MG132 在誘導人白血病K562細胞凋亡過程中作用.分彆以不同濃度的蛋白酶體抑製劑MG132 處理人白血病細胞K562,通過MTT法檢測K562細胞活力,應用Annexin Ⅴ和PI 雙染的細胞流式法檢測K562細胞凋亡率和細胞內活性氧(ROS) 水平,應用酶標儀法檢測K562細胞內Caspase- 3活性變化的情況.結果錶明,隨著MG132濃度的增加,各箇指標與對照組比較差異均有顯著性(P<0.05):K562細胞增殖明顯受到抑製;細胞凋亡率明顯增加,且噹MG132濃度為900 nmol/L時,細胞凋亡率達36.5 %;同時,ROS 水平和caspase- 3活性明顯升高.因次,蛋白酶體抑製劑MG132可顯著抑製人白血病細胞K562增殖併促進其凋亡.
탐토단백매체억제제MG132 재유도인백혈병K562세포조망과정중작용.분별이불동농도적단백매체억제제MG132 처리인백혈병세포K562,통과MTT법검측K562세포활력,응용Annexin Ⅴ화PI 쌍염적세포류식법검측K562세포조망솔화세포내활성양(ROS) 수평,응용매표의법검측K562세포내Caspase- 3활성변화적정황.결과표명,수착MG132농도적증가,각개지표여대조조비교차이균유현저성(P<0.05):K562세포증식명현수도억제;세포조망솔명현증가,차당MG132농도위900 nmol/L시,세포조망솔체36.5 %;동시,ROS 수평화caspase- 3활성명현승고.인차,단백매체억제제MG132가현저억제인백혈병세포K562증식병촉진기조망.
