稀土
稀土
희토
CHINESE RARE EARTHS
2009年
3期
1-5
,共5页
氯化钠%粒度%氧化铈%XRD%盐助机理
氯化鈉%粒度%氧化鈰%XRD%鹽助機理
록화납%립도%양화시%XRD%염조궤리
采用醋酸与碳酸铈反应获得醋酸铈前驱体,通过直接热分解制备氧化铈粉末,运用XRD、SEM、粒度测试仪和表面电位微电泳仪等表征手段,探讨氯化钠加入到醋酸铈前驱体中对氧化铈粉末形貌和粒度大小的影响.研究结果表明,氯化钠能促进氧化铈的晶化,而且煅烧温度对氧化铈的形貌和粒度大小有重要影响.当煅烧温度从600℃升高到1000℃,所得氧化铈粉末的中位粒径(D50)先增加后下降然后又增加,其中在800℃发生转折,其CeO2粉末的D50为1.57μm,粒子形貌为球状而且大小均匀,晶粒间只存在轻度团聚;当煅烧温度高于800℃,熔融氯化钠加速晶粒长大,粉末粒度增加较明显;而无氯化钠参与的醋酸铈前驱体在800℃热分解得到的CeO2粉末形貌各异而且大小不均匀,存在明显的局部烧结长大和粒子团聚现象,其D50为1.75μm.运用盐助机理模型对氯化钠在直接热分解醋酸铈前驱体制备氧化铈过程中的作用进行探讨.
採用醋痠與碳痠鈰反應穫得醋痠鈰前驅體,通過直接熱分解製備氧化鈰粉末,運用XRD、SEM、粒度測試儀和錶麵電位微電泳儀等錶徵手段,探討氯化鈉加入到醋痠鈰前驅體中對氧化鈰粉末形貌和粒度大小的影響.研究結果錶明,氯化鈉能促進氧化鈰的晶化,而且煅燒溫度對氧化鈰的形貌和粒度大小有重要影響.噹煅燒溫度從600℃升高到1000℃,所得氧化鈰粉末的中位粒徑(D50)先增加後下降然後又增加,其中在800℃髮生轉摺,其CeO2粉末的D50為1.57μm,粒子形貌為毬狀而且大小均勻,晶粒間隻存在輕度糰聚;噹煅燒溫度高于800℃,鎔融氯化鈉加速晶粒長大,粉末粒度增加較明顯;而無氯化鈉參與的醋痠鈰前驅體在800℃熱分解得到的CeO2粉末形貌各異而且大小不均勻,存在明顯的跼部燒結長大和粒子糰聚現象,其D50為1.75μm.運用鹽助機理模型對氯化鈉在直接熱分解醋痠鈰前驅體製備氧化鈰過程中的作用進行探討.
채용작산여탄산시반응획득작산시전구체,통과직접열분해제비양화시분말,운용XRD、SEM、립도측시의화표면전위미전영의등표정수단,탐토록화납가입도작산시전구체중대양화시분말형모화립도대소적영향.연구결과표명,록화납능촉진양화시적정화,이차단소온도대양화시적형모화립도대소유중요영향.당단소온도종600℃승고도1000℃,소득양화시분말적중위립경(D50)선증가후하강연후우증가,기중재800℃발생전절,기CeO2분말적D50위1.57μm,입자형모위구상이차대소균균,정립간지존재경도단취;당단소온도고우800℃,용융록화납가속정립장대,분말립도증가교명현;이무록화납삼여적작산시전구체재800℃열분해득도적CeO2분말형모각이이차대소불균균,존재명현적국부소결장대화입자단취현상,기D50위1.75μm.운용염조궤리모형대록화납재직접열분해작산시전구체제비양화시과정중적작용진행탐토.
