CAJ | 학술논문

目的研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制.方法通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过Western blotting、免疫细胞化学染色和RT-PCR等方法探讨Calphostin C影响MDA-MB-435S细胞增殖的初步机制.结果与MDA-MB-435S亲本细胞(对照组)相比,Calphostin C处理的MDA-MB-435S细胞(实验组)生长速度明显减慢,倍增时间明显延长(P<0.01),并且呈现浓度和时间依赖性;对照组和实验组细胞克隆形成率分别为(82.33±6.81)%和(22.00±1.73)%,差异有统计学意义(P<0.01);实验组细胞周期出现明显的G1期阻滞(P<0.01).Western blotting和免疫细胞化学染色结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中蛋白激酶Cα(protein kinase Cα, PKCα)表达没有明显变化,但活性状态(胞质转位至胞膜)的PKCα显著减少.Western blotting和RT-PCR结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中p53、Cyclin A和Cyclin B表达没有明显变化,但p21表达上调,Cyclin E表达下调.结论 Calphostin C可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖,该作用可能与其抑制PKCα活性、上调p21表达和下调Cyclin E表达有关.
목적 연구Calphostin C대유선암세포MDA-MB-435S증식적영향급초보궤제.방법 통과관찰Calphostin C처리MDA-MB-435S세포전후세포적생장속도、배증시간、극륭형성솔화세포주기분포등변화,탐토Calphostin C대MDA-MB-435S세포증식적영향;통과Western blotting、면역세포화학염색화RT-PCR등방법탐토Calphostin C영향MDA-MB-435S세포증식적초보궤제.결과 여MDA-MB-435S친본세포(대조조)상비,Calphostin C처리적MDA-MB-435S세포(실험조)생장속도명현감만,배증시간명현연장(P<0.01),병차정현농도화시간의뢰성;대조조화실험조세포극륭형성솔분별위(82.33±6.81)%화(22.00±1.73)%,차이유통계학의의(P<0.01);실험조세포주기출현명현적G1기조체(P<0.01).Western blotting화면역세포화학염색결과현시,여대조조세포상비,실험조세포중단백격매Cα(protein kinase Cα, PKCα)표체몰유명현변화,단활성상태(포질전위지포막)적PKCα현저감소.Western blotting화RT-PCR결과현시,여대조조세포상비,실험조세포중p53、Cyclin A화Cyclin B표체몰유명현변화,단p21표체상조,Cyclin E표체하조.결론 Calphostin C가현저억제유선암세포MDA-MB-435S적증식,해작용가능여기억제PKCα활성、상조p21표체화하조Cyclin E표체유관.