中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2009年
10期
958-960
,共3页
李博%翟雪琼%魏林%尹晓琳%马翠卿%曾瑞红%杨晨涛
李博%翟雪瓊%魏林%尹曉琳%馬翠卿%曾瑞紅%楊晨濤
리박%적설경%위림%윤효림%마취경%증서홍%양신도
白念珠菌%mp65基因%细胞免疫%体液免疫
白唸珠菌%mp65基因%細胞免疫%體液免疫
백념주균%mp65기인%세포면역%체액면역
目的 构建以白念珠菌甘露糖蛋白65(MP65)编码基因mp65为目的 基因真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析.方法 PCR法自白念珠菌标准菌株ATCC64550中获取mp65基因,分别插入真核表达载体pcDNA3 1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式检测细胞免疫.结果 PCR法克隆出全长为1 140bp的mp65基因,构建出pcDNA3 1-mp65真核表达质粒,pcDNA3 1-mp65免疫小鼠能诱导产生效价为1∶800的IgG抗体,同时诱导CD4+T和CD8+T细胞百分含量增高.结论 白念珠菌真核表达质粒pcDNA3 1-mp65成功构建并能诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫.
目的 構建以白唸珠菌甘露糖蛋白65(MP65)編碼基因mp65為目的 基因真覈重組錶達質粒,併對其免疫原性進行分析.方法 PCR法自白唸珠菌標準菌株ATCC64550中穫取mp65基因,分彆插入真覈錶達載體pcDNA3 1中,將真覈錶達經質粒大抽提併定量後免疫BALB/c小鼠,ELISA法檢測抗體產生水平,流式檢測細胞免疫.結果 PCR法剋隆齣全長為1 140bp的mp65基因,構建齣pcDNA3 1-mp65真覈錶達質粒,pcDNA3 1-mp65免疫小鼠能誘導產生效價為1∶800的IgG抗體,同時誘導CD4+T和CD8+T細胞百分含量增高.結論 白唸珠菌真覈錶達質粒pcDNA3 1-mp65成功構建併能誘導小鼠的體液免疫和細胞免疫.
목적 구건이백념주균감로당단백65(MP65)편마기인mp65위목적 기인진핵중조표체질립,병대기면역원성진행분석.방법 PCR법자백념주균표준균주ATCC64550중획취mp65기인,분별삽입진핵표체재체pcDNA3 1중,장진핵표체경질립대추제병정량후면역BALB/c소서,ELISA법검측항체산생수평,류식검측세포면역.결과 PCR법극륭출전장위1 140bp적mp65기인,구건출pcDNA3 1-mp65진핵표체질립,pcDNA3 1-mp65면역소서능유도산생효개위1∶800적IgG항체,동시유도CD4+T화CD8+T세포백분함량증고.결론 백념주균진핵표체질립pcDNA3 1-mp65성공구건병능유도소서적체액면역화세포면역.
