中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2010年
6期
558-561
,共4页
轮状病毒%MA-104%细胞%实时荧光定量PCR%仔猪
輪狀病毒%MA-104%細胞%實時熒光定量PCR%仔豬
륜상병독%MA-104%세포%실시형광정량PCR%자저
目的 探讨动物轮状病毒分离鉴定方法,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)快速检测法.方法 用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法.结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),分离到1株猪轮状病毒(PRV),经RT-PCR扩增得到1 200bp的VP6片段,与标准株(AV-55)的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性.结论 建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性比普通PCR高数十倍,PRV 的VP6与参考株具有88.50%同源性,建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性普通PCR和ELISA均高.
目的 探討動物輪狀病毒分離鑒定方法,建立實時熒光定量PCR(FQ-PCR)快速檢測法.方法 用RV敏感的MA-104細胞分離病毒,測定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR檢測方法.結果 MA-104細胞接毒併傳代18h後齣現明顯的細胞病變(CPE),分離到1株豬輪狀病毒(PRV),經RT-PCR擴增得到1 200bp的VP6片段,與標準株(AV-55)的同源性達88.50%;且建立瞭PRV的FQ-PCR檢測方法,其靈敏度比普通PCR高數十倍,具有較彊的特異性.結論 建立瞭PRV的FQ-PCR檢測方法,其靈敏度和特異性比普通PCR高數十倍,PRV 的VP6與參攷株具有88.50%同源性,建立瞭PRV的FQ-PCR檢測方法,其靈敏度和特異性普通PCR和ELISA均高.
목적 탐토동물륜상병독분리감정방법,건립실시형광정량PCR(FQ-PCR)쾌속검측법.방법 용RV민감적MA-104세포분리병독,측정기VP6기인서렬화동원성분석,건립FQ-PCR검측방법.결과 MA-104세포접독병전대18h후출현명현적세포병변(CPE),분리도1주저륜상병독(PRV),경RT-PCR확증득도1 200bp적VP6편단,여표준주(AV-55)적동원성체88.50%;차건립료PRV적FQ-PCR검측방법,기령민도비보통PCR고수십배,구유교강적특이성.결론 건립료PRV적FQ-PCR검측방법,기령민도화특이성비보통PCR고수십배,PRV 적VP6여삼고주구유88.50%동원성,건립료PRV적FQ-PCR검측방법,기령민도화특이성보통PCR화ELISA균고.
