中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
108-110
,共3页
张素中%曾彩芳%黄月纯%黄樱华%冯小权%张子龙
張素中%曾綵芳%黃月純%黃櫻華%馮小權%張子龍
장소중%증채방%황월순%황앵화%풍소권%장자룡
广金钱草%石淋通片%指纹图谱%HPLC
廣金錢草%石淋通片%指紋圖譜%HPLC
엄금전초%석림통편%지문도보%HPLC
目的 采用指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率.方法 采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为270 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃.结果 广金钱草11个主要特征峰的转移率在42.02%～84.17%之间;主要工艺步骤指纹峰的相似度为0.985 7～0.999 9之间.结论 石淋通片的工艺能大部分保留广金钱草黄酮类成分,为石淋通片的工艺评价提供了一定参考.
目的 採用指紋圖譜追蹤石淋通片工藝過程中黃酮類成分的轉移率.方法 採用HPLC法分析,色譜柱為Zorbax SB-Aq;流動相為乙腈-0.05%燐痠溶液(梯度洗脫);檢測波長為270 nm;流速為1 mL·min-1;柱溫為40℃.結果 廣金錢草11箇主要特徵峰的轉移率在42.02%～84.17%之間;主要工藝步驟指紋峰的相似度為0.985 7～0.999 9之間.結論 石淋通片的工藝能大部分保留廣金錢草黃酮類成分,為石淋通片的工藝評價提供瞭一定參攷.
목적 채용지문도보추종석림통편공예과정중황동류성분적전이솔.방법 채용HPLC법분석,색보주위Zorbax SB-Aq;류동상위을정-0.05%린산용액(제도세탈);검측파장위270 nm;류속위1 mL·min-1;주온위40℃.결과 엄금전초11개주요특정봉적전이솔재42.02%～84.17%지간;주요공예보취지문봉적상사도위0.985 7～0.999 9지간.결론 석림통편적공예능대부분보류엄금전초황동류성분,위석림통편적공예평개제공료일정삼고.
