生态科学
生態科學
생태과학
ECOLOGIC SCIENCE
2011年
2期
122-127
,共6页
隋丽丽%梁文艳%陈莉%阮铃铃%许佳%梁志霞
隋麗麗%樑文豔%陳莉%阮鈴鈴%許佳%樑誌霞
수려려%량문염%진리%원령령%허가%량지하
藻毒素%MCLR%单细胞凝胶电泳%遗传毒性
藻毒素%MCLR%單細胞凝膠電泳%遺傳毒性
조독소%MCLR%단세포응효전영%유전독성
采用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,研究了实验室培养的铜绿微囊藻藻毒素MCLR粗提液、初步提取液和纯MCLR样品对小鼠淋巴细胞的毒性效应.结果显示,正己烷萃取粗提液后,其中的色素和脂类物质被大量去除.当粗提液MCLR浓度大于66.2μg·L<'-1>时,能够诱发小鼠淋巴细胞DNA损伤,初步提纯液的MCLR浓度达到125μg·L<'-1>以上,才会诱发DNA损伤,与粗提液相比,初步提纯液的tail DNA%和OTM值有所降低,但幅度不大.纯MCLR样品诱导的DNA损伤远小于粗提液,浓度为494μg·L<'-1>时的tail DNA%和OTM值与75.9μg·L<'-1>粗提液相近,在MCLR纯化过程中大量被去除的具有紫外吸收的物质是导致损伤差异的主要来源.
採用單細胞凝膠電泳(SCGE)方法,研究瞭實驗室培養的銅綠微囊藻藻毒素MCLR粗提液、初步提取液和純MCLR樣品對小鼠淋巴細胞的毒性效應.結果顯示,正己烷萃取粗提液後,其中的色素和脂類物質被大量去除.噹粗提液MCLR濃度大于66.2μg·L<'-1>時,能夠誘髮小鼠淋巴細胞DNA損傷,初步提純液的MCLR濃度達到125μg·L<'-1>以上,纔會誘髮DNA損傷,與粗提液相比,初步提純液的tail DNA%和OTM值有所降低,但幅度不大.純MCLR樣品誘導的DNA損傷遠小于粗提液,濃度為494μg·L<'-1>時的tail DNA%和OTM值與75.9μg·L<'-1>粗提液相近,在MCLR純化過程中大量被去除的具有紫外吸收的物質是導緻損傷差異的主要來源.
채용단세포응효전영(SCGE)방법,연구료실험실배양적동록미낭조조독소MCLR조제액、초보제취액화순MCLR양품대소서림파세포적독성효응.결과현시,정기완췌취조제액후,기중적색소화지류물질피대량거제.당조제액MCLR농도대우66.2μg·L<'-1>시,능구유발소서림파세포DNA손상,초보제순액적MCLR농도체도125μg·L<'-1>이상,재회유발DNA손상,여조제액상비,초보제순액적tail DNA%화OTM치유소강저,단폭도불대.순MCLR양품유도적DNA손상원소우조제액,농도위494μg·L<'-1>시적tail DNA%화OTM치여75.9μg·L<'-1>조제액상근,재MCLR순화과정중대량피거제적구유자외흡수적물질시도치손상차이적주요래원.
