CAJ | 학술논문

[目的]合成查尔酮类似化合物,并研究其抑菌活性,以寻找高效、安全的抑菌活性化合物.[方法]以苯甲酰氯类化合物和胺类化合物为原料,通过酰氯的胺解反应设计并合成了16种查尔酮类似化合物,对其分子结构经红外光谱(IR)和氢核磁共振波谱(1H NMR)进行确认.[结果]该类化合物具有一定的抑菌活性,当浓度为100 mg/L时,化合物A2(2-氯-N-苯基苯甲酰胺)对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)和油菜菌核病菌(Sclerotiua sclerotiorum的抑制率分别达90.27％和92.56％.[结论]产物A2为查尔酮的类似化合物,且属于天然产物,在自然界中能够自然降解,不会引起环境污染;而且其化学结构简单,人工合成也比较容易,可以以此为先导化合物对其结构进行优化和改造；研究其结构和活性之间的关系,开发出高效、低毒、对非靶标生物安全的新型抑菌剂.
[목적]합성사이동유사화합물,병연구기억균활성,이심조고효、안전적억균활성화합물.[방법]이분갑선록류화합물화알류화합물위원료,통과선록적알해반응설계병합성료16충사이동유사화합물,대기분자결구경홍외광보(IR)화경핵자공진파보(1H NMR)진행학인.[결과]해류화합물구유일정적억균활성,당농도위100 mg/L시,화합물A2(2-록-N-분기분갑선알)대수도문고병(Rhizoctonia solani)화유채균핵병균(Sclerotiua sclerotiorum적억제솔분별체90.27％화92.56％.[결론]산물A2위사이동적유사화합물,차속우천연산물,재자연계중능구자연강해,불회인기배경오염;이차기화학결구간단,인공합성야비교용역,가이이차위선도화합물대기결구진행우화화개조；연구기결구화활성지간적관계,개발출고효、저독、대비파표생물안전적신형억균제.