中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
5期
521-524
,共4页
曾永长%梁少瑜%罗佳波%谭晓梅
曾永長%樑少瑜%囉佳波%譚曉梅
증영장%량소유%라가파%담효매
白花蛇舌草%环磷酰胺(CTX)%免疫调节%抗肿瘤%人肝癌细胞%人直结肠癌细胞株
白花蛇舌草%環燐酰胺(CTX)%免疫調節%抗腫瘤%人肝癌細胞%人直結腸癌細胞株
백화사설초%배린선알(CTX)%면역조절%항종류%인간암세포%인직결장암세포주
目的 探讨白花蛇舌草水提部位(HD-1)体内外抗肿瘤活性.方法体外实验采用MTT法检测HD-1对人肝癌细胞HepG2、人直结肠癌细胞株HCT-116的生长抑制作用；体内实验采用S180实体瘤小鼠动物模型评价HD-1不同剂量(100,50 mg· kg-1)对S180肉瘤的生长抑制作用及对荷瘤小鼠体重、抑瘤率、胸腺指数、脾指数等的影响.结果HD-1在体外可显著抑制HepG2、HCT-116肿瘤细胞的增值,其效果与剂量和作用时间相关；体内试验表明,与模型组比较,HD-1高、中剂量组(100,50 mg·kg-1)显著抑制S180肉瘤生长,平均抑制率分别为12.5％和33.1％,脾指数显著升高(P＜0.05)；环磷酰胺(CTX)联合HD-1中剂量组与CTX(20mg· kg-1)组比较,联合组胸腺指数、脾脏指数、肝指数显著提高(P＜0.05),肺指数显著降低(P＜0.01).结论HD-1在体外能明显抑制HepG2、HCT-116细胞的增值,体内能抑制荷瘤小鼠S180肉瘤生长.
目的 探討白花蛇舌草水提部位(HD-1)體內外抗腫瘤活性.方法體外實驗採用MTT法檢測HD-1對人肝癌細胞HepG2、人直結腸癌細胞株HCT-116的生長抑製作用；體內實驗採用S180實體瘤小鼠動物模型評價HD-1不同劑量(100,50 mg· kg-1)對S180肉瘤的生長抑製作用及對荷瘤小鼠體重、抑瘤率、胸腺指數、脾指數等的影響.結果HD-1在體外可顯著抑製HepG2、HCT-116腫瘤細胞的增值,其效果與劑量和作用時間相關；體內試驗錶明,與模型組比較,HD-1高、中劑量組(100,50 mg·kg-1)顯著抑製S180肉瘤生長,平均抑製率分彆為12.5％和33.1％,脾指數顯著升高(P＜0.05)；環燐酰胺(CTX)聯閤HD-1中劑量組與CTX(20mg· kg-1)組比較,聯閤組胸腺指數、脾髒指數、肝指數顯著提高(P＜0.05),肺指數顯著降低(P＜0.01).結論HD-1在體外能明顯抑製HepG2、HCT-116細胞的增值,體內能抑製荷瘤小鼠S180肉瘤生長.
목적 탐토백화사설초수제부위(HD-1)체내외항종류활성.방법체외실험채용MTT법검측HD-1대인간암세포HepG2、인직결장암세포주HCT-116적생장억제작용；체내실험채용S180실체류소서동물모형평개HD-1불동제량(100,50 mg· kg-1)대S180육류적생장억제작용급대하류소서체중、억류솔、흉선지수、비지수등적영향.결과HD-1재체외가현저억제HepG2、HCT-116종류세포적증치,기효과여제량화작용시간상관；체내시험표명,여모형조비교,HD-1고、중제량조(100,50 mg·kg-1)현저억제S180육류생장,평균억제솔분별위12.5％화33.1％,비지수현저승고(P＜0.05)；배린선알(CTX)연합HD-1중제량조여CTX(20mg· kg-1)조비교,연합조흉선지수、비장지수、간지수현저제고(P＜0.05),폐지수현저강저(P＜0.01).결론HD-1재체외능명현억제HepG2、HCT-116세포적증치,체내능억제하류소서S180육류생장.
