安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
2期
643-645
,共3页
藤三七%ISSR-PCR%正交设计%单因子
籐三七%ISSR-PCR%正交設計%單因子
등삼칠%ISSR-PCR%정교설계%단인자
[目的]建立和优化藤三七稳定ISSR-PCR反应体系和扩增程序.[方法]采用5因素4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法.[结果]适用于藤三七的25μl ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:10×buffer 2.5μl,dNTPs 0.15 mmoL/L,Mg2+2.0mmol/L,Taq酶1.0U,引物0.5 μmol/L,DNA 100 ng.[结论]对于藤三七ISSR-PCR试验,一次正交试验完全可以建立满足要求的ISSR-PCR体系.
[目的]建立和優化籐三七穩定ISSR-PCR反應體繫和擴增程序.[方法]採用5因素4水平的正交試驗和單因子梯度優化相結閤的方法.[結果]適用于籐三七的25μl ISSR-PCR反應體繫中各因素的最佳濃度分彆為:10×buffer 2.5μl,dNTPs 0.15 mmoL/L,Mg2+2.0mmol/L,Taq酶1.0U,引物0.5 μmol/L,DNA 100 ng.[結論]對于籐三七ISSR-PCR試驗,一次正交試驗完全可以建立滿足要求的ISSR-PCR體繫.
[목적]건립화우화등삼칠은정ISSR-PCR반응체계화확증정서.[방법]채용5인소4수평적정교시험화단인자제도우화상결합적방법.[결과]괄용우등삼칠적25μl ISSR-PCR반응체계중각인소적최가농도분별위:10×buffer 2.5μl,dNTPs 0.15 mmoL/L,Mg2+2.0mmol/L,Taq매1.0U,인물0.5 μmol/L,DNA 100 ng.[결론]대우등삼칠ISSR-PCR시험,일차정교시험완전가이건립만족요구적ISSR-PCR체계.
