中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
2期
96-98
,共3页
袁玲艳%赵永慧%赵嘉琳%翟楠%袁宗换
袁玲豔%趙永慧%趙嘉琳%翟楠%袁宗換
원령염%조영혜%조가림%적남%원종환
续断通络胶囊%薄层色谱%高效液相色谱%川续断皂苷Ⅵ%原儿茶醛%芍药苷
續斷通絡膠囊%薄層色譜%高效液相色譜%川續斷皂苷Ⅵ%原兒茶醛%芍藥苷
속단통락효낭%박층색보%고효액상색보%천속단조감Ⅵ%원인다철%작약감
目的:建立续断通络胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的狗脊、续断、白芍、槲寄生进行了定性鉴别；采用HPLC,以川续断皂苷Ⅵ为评价指标,色谱柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶ 70),检测波长212 nm,流速1.0 mL· min -进行含量测定.结果:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.川续断皂苷Ⅵ在0.45～3.6μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31％,RSD 1.42％.结论:方法简便、专属性强、重复性好,可有效的控制续断通络胶囊的质量.
目的:建立續斷通絡膠囊質量標準.方法:採用薄層色譜法對處方中的狗脊、續斷、白芍、槲寄生進行瞭定性鑒彆；採用HPLC,以川續斷皂苷Ⅵ為評價指標,色譜柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-水(30∶ 70),檢測波長212 nm,流速1.0 mL· min -進行含量測定.結果:供試品色譜中,在與對照品或對照藥材色譜相應位置上顯相同顏色的斑點,陰性無榦擾.川續斷皂苷Ⅵ在0.45～3.6μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率為98.31％,RSD 1.42％.結論:方法簡便、專屬性彊、重複性好,可有效的控製續斷通絡膠囊的質量.
목적:건립속단통락효낭질량표준.방법:채용박층색보법대처방중적구척、속단、백작、곡기생진행료정성감별；채용HPLC,이천속단조감Ⅵ위평개지표,색보주Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-수(30∶ 70),검측파장212 nm,류속1.0 mL· min -진행함량측정.결과:공시품색보중,재여대조품혹대조약재색보상응위치상현상동안색적반점,음성무간우.천속단조감Ⅵ재0.45～3.6μg선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔위98.31％,RSD 1.42％.결론:방법간편、전속성강、중복성호,가유효적공제속단통락효낭적질량.
