新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
2期
249-254
,共6页
乾义柯%张祥林%克衣木%陆平
乾義柯%張祥林%剋衣木%陸平
건의가%장상림%극의목%륙평
甜菜霜霉病菌%28S rDNA%PCR扩增
甜菜霜黴病菌%28S rDNA%PCR擴增
첨채상매병균%28S rDNA%PCR확증
[目的]利用形态学和分子生物学技术,对新疆甜菜霜霉病进行鉴定和基因序列分析.[方法]挑取甜菜叶片上霉层,对孢囊梗及孢子囊进行显微观察；提取甜菜霜霉病菌DNA,用卵菌纲通用引物NL1/NL4进行PCR扩增、序列测定、同源性比较.[结果]显微观察到的病原菌孢囊梗及孢子囊与已报道的甜菜霜霉病菌形态一致；PCR扩增28S rDNA末端序列为801 bp,Genbank比对结果显示该段序列与霜霉属粉霜霉菌(Peronospora farinose)最为接近,同源率在99％以上,与霜霉属主要典型株系同源性均在90％以上.[结论]显微形态观察和分子生物学鉴定结果一致,该病原菌属霜霉属,粉霜霉.
[目的]利用形態學和分子生物學技術,對新疆甜菜霜黴病進行鑒定和基因序列分析.[方法]挑取甜菜葉片上黴層,對孢囊梗及孢子囊進行顯微觀察；提取甜菜霜黴病菌DNA,用卵菌綱通用引物NL1/NL4進行PCR擴增、序列測定、同源性比較.[結果]顯微觀察到的病原菌孢囊梗及孢子囊與已報道的甜菜霜黴病菌形態一緻；PCR擴增28S rDNA末耑序列為801 bp,Genbank比對結果顯示該段序列與霜黴屬粉霜黴菌(Peronospora farinose)最為接近,同源率在99％以上,與霜黴屬主要典型株繫同源性均在90％以上.[結論]顯微形態觀察和分子生物學鑒定結果一緻,該病原菌屬霜黴屬,粉霜黴.
[목적]이용형태학화분자생물학기술,대신강첨채상매병진행감정화기인서렬분석.[방법]도취첨채협편상매층,대포낭경급포자낭진행현미관찰；제취첨채상매병균DNA,용란균강통용인물NL1/NL4진행PCR확증、서렬측정、동원성비교.[결과]현미관찰도적병원균포낭경급포자낭여이보도적첨채상매병균형태일치；PCR확증28S rDNA말단서렬위801 bp,Genbank비대결과현시해단서렬여상매속분상매균(Peronospora farinose)최위접근,동원솔재99％이상,여상매속주요전형주계동원성균재90％이상.[결론]현미형태관찰화분자생물학감정결과일치,해병원균속상매속,분상매.
