中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2006年
1期
16-18
,共3页
寻克丽%张信江%龙兴震%陈修平%谭晓姗
尋剋麗%張信江%龍興震%陳脩平%譚曉姍
심극려%장신강%룡흥진%진수평%담효산
三氧化二砷%子宫内膜肿瘤%JEC细胞株%细胞凋亡%细胞,培养的
三氧化二砷%子宮內膜腫瘤%JEC細胞株%細胞凋亡%細胞,培養的
삼양화이신%자궁내막종류%JEC세포주%세포조망%세포,배양적
目的研究三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人子宫内膜腺癌JEC细胞株细胞凋亡的影响.方法采用体外细胞培养的方法,以透射电子显微镜观察人子宫内膜腺癌JEC细胞株形态变化,流式细胞仪分析细胞DNA水平及细胞周期,并测定细胞凋亡情况.结果(1)4.0 μmol/L As2O3作用72 h,在电子显微镜下可见细胞核固缩、核碎裂、染色质边集等改变;8.0、16.0μmol/L As2O3作用48 h后,部分细胞出现染色质边集及核碎裂;(2)As2O3<2.0μmol/L时,G0/G1期和S期细胞明显减少,G2/M期细胞增多;As2O3为2.0、4.0μmol/L时,在细胞周期G1期前可见典型的细胞凋亡峰;As2O3为8.0~16.0 μmol/L时,则主要表现为细胞坏死.结论As2O3可诱导人子宫内膜腺癌JEC细胞株发生细胞凋亡.
目的研究三氧化二砷(As2O3)對體外培養的人子宮內膜腺癌JEC細胞株細胞凋亡的影響.方法採用體外細胞培養的方法,以透射電子顯微鏡觀察人子宮內膜腺癌JEC細胞株形態變化,流式細胞儀分析細胞DNA水平及細胞週期,併測定細胞凋亡情況.結果(1)4.0 μmol/L As2O3作用72 h,在電子顯微鏡下可見細胞覈固縮、覈碎裂、染色質邊集等改變;8.0、16.0μmol/L As2O3作用48 h後,部分細胞齣現染色質邊集及覈碎裂;(2)As2O3<2.0μmol/L時,G0/G1期和S期細胞明顯減少,G2/M期細胞增多;As2O3為2.0、4.0μmol/L時,在細胞週期G1期前可見典型的細胞凋亡峰;As2O3為8.0~16.0 μmol/L時,則主要錶現為細胞壞死.結論As2O3可誘導人子宮內膜腺癌JEC細胞株髮生細胞凋亡.
목적연구삼양화이신(As2O3)대체외배양적인자궁내막선암JEC세포주세포조망적영향.방법채용체외세포배양적방법,이투사전자현미경관찰인자궁내막선암JEC세포주형태변화,류식세포의분석세포DNA수평급세포주기,병측정세포조망정황.결과(1)4.0 μmol/L As2O3작용72 h,재전자현미경하가견세포핵고축、핵쇄렬、염색질변집등개변;8.0、16.0μmol/L As2O3작용48 h후,부분세포출현염색질변집급핵쇄렬;(2)As2O3<2.0μmol/L시,G0/G1기화S기세포명현감소,G2/M기세포증다;As2O3위2.0、4.0μmol/L시,재세포주기G1기전가견전형적세포조망봉;As2O3위8.0~16.0 μmol/L시,칙주요표현위세포배사.결론As2O3가유도인자궁내막선암JEC세포주발생세포조망.