中国介入心脏病学杂志
中國介入心髒病學雜誌
중국개입심장병학잡지
CHINESE JOURNAL OF INTERVENTIONAL CARDIOLOGY
2004年
5期
297-300
,共4页
余晓燕%王春梅%姜涛%贾竹青%马康涛%周春燕
餘曉燕%王春梅%薑濤%賈竹青%馬康濤%週春燕
여효연%왕춘매%강도%가죽청%마강도%주춘연
心肌梗死%干细胞因子%归巢
心肌梗死%榦細胞因子%歸巢
심기경사%간세포인자%귀소
目的通过检测正常心肌组织及心肌梗死后干细胞因子(SCF)mRNA的表达水平,为探讨其在心肌梗死中的作用奠定基础.方法将成年SD大鼠随机分为正常组、结扎6 h组、结扎1 d组、结扎3 d组(各时间点均设假结扎组以作对照),通过结扎左前降支建立心肌梗死模型,假结扎组只穿线不结扎.各组取心脏左室前壁同一部位,提取总RNA,用RT-PCR的方法,以GAPDH基因为内参,进行半定量检测正常心脏及梗死后SCF mRNA的表达水平.结果可溶型SCF和膜型SCF在正常心肌有低水平表达.在心肌梗死后的三个不同时间点,结扎组心肌组织中可溶型SCF的表达分别为假结扎组的1.66倍(P<0.05)、1.58倍和1.30倍(P<0.01);而膜型SCF的表达分别为假结扎组的1.80倍、1.53倍(P<0.05)和1.57倍(P<0.01).结论心肌梗死可以促使SCF的表达上调,提示其在心肌梗死后的病理过程中以及在诱导干细胞的归巢中可能发挥作用.
目的通過檢測正常心肌組織及心肌梗死後榦細胞因子(SCF)mRNA的錶達水平,為探討其在心肌梗死中的作用奠定基礎.方法將成年SD大鼠隨機分為正常組、結扎6 h組、結扎1 d組、結扎3 d組(各時間點均設假結扎組以作對照),通過結扎左前降支建立心肌梗死模型,假結扎組隻穿線不結扎.各組取心髒左室前壁同一部位,提取總RNA,用RT-PCR的方法,以GAPDH基因為內參,進行半定量檢測正常心髒及梗死後SCF mRNA的錶達水平.結果可溶型SCF和膜型SCF在正常心肌有低水平錶達.在心肌梗死後的三箇不同時間點,結扎組心肌組織中可溶型SCF的錶達分彆為假結扎組的1.66倍(P<0.05)、1.58倍和1.30倍(P<0.01);而膜型SCF的錶達分彆為假結扎組的1.80倍、1.53倍(P<0.05)和1.57倍(P<0.01).結論心肌梗死可以促使SCF的錶達上調,提示其在心肌梗死後的病理過程中以及在誘導榦細胞的歸巢中可能髮揮作用.
목적통과검측정상심기조직급심기경사후간세포인자(SCF)mRNA적표체수평,위탐토기재심기경사중적작용전정기출.방법장성년SD대서수궤분위정상조、결찰6 h조、결찰1 d조、결찰3 d조(각시간점균설가결찰조이작대조),통과결찰좌전강지건립심기경사모형,가결찰조지천선불결찰.각조취심장좌실전벽동일부위,제취총RNA,용RT-PCR적방법,이GAPDH기인위내삼,진행반정량검측정상심장급경사후SCF mRNA적표체수평.결과가용형SCF화막형SCF재정상심기유저수평표체.재심기경사후적삼개불동시간점,결찰조심기조직중가용형SCF적표체분별위가결찰조적1.66배(P<0.05)、1.58배화1.30배(P<0.01);이막형SCF적표체분별위가결찰조적1.80배、1.53배(P<0.05)화1.57배(P<0.01).결론심기경사가이촉사SCF적표체상조,제시기재심기경사후적병리과정중이급재유도간세포적귀소중가능발휘작용.
