中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2004年
8期
868-871
,共4页
二氢吡啶类化合物%钙拮抗剂%分子力学和分子动力学%药代动力学参数
二氫吡啶類化閤物%鈣拮抗劑%分子力學和分子動力學%藥代動力學參數
이경필정류화합물%개길항제%분자역학화분자동역학%약대동역학삼수
目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法.方法:采用Insight Ⅱ软件的分子力学和分子动力学程序首先将钙拮抗剂的结构式转化为三维结构,并进行能量优化,使得结构趋于合理.HyperChem软件计算优化好的结构的理化性质参数(Log P,Surface Area,Volume,Hydration Energy,Refractivity,Polarizability).对钙拮抗剂药物的理化参数与其药物动力学参数之间关系进行统计分析研究.结果:钙拮抗剂的疏水性常数(Log P)值与血管外给药后的达峰时间(Tmax)存在二次方程关系,二者的相关性达到0.9以上.结论:二氢吡啶类钙拮抗剂药物的疏水性常数(Log P)值与给药后的达峰时间(Tmax)存在的关系对该类药物的进一步结构改造,设计新药具有重要的指导意义.
目的:研究二氫吡啶類鈣拮抗劑的化學結構與藥物動力學的關繫,為新藥設計中早期篩選提供理論方法.方法:採用Insight Ⅱ軟件的分子力學和分子動力學程序首先將鈣拮抗劑的結構式轉化為三維結構,併進行能量優化,使得結構趨于閤理.HyperChem軟件計算優化好的結構的理化性質參數(Log P,Surface Area,Volume,Hydration Energy,Refractivity,Polarizability).對鈣拮抗劑藥物的理化參數與其藥物動力學參數之間關繫進行統計分析研究.結果:鈣拮抗劑的疏水性常數(Log P)值與血管外給藥後的達峰時間(Tmax)存在二次方程關繫,二者的相關性達到0.9以上.結論:二氫吡啶類鈣拮抗劑藥物的疏水性常數(Log P)值與給藥後的達峰時間(Tmax)存在的關繫對該類藥物的進一步結構改造,設計新藥具有重要的指導意義.
목적:연구이경필정류개길항제적화학결구여약물동역학적관계,위신약설계중조기사선제공이론방법.방법:채용Insight Ⅱ연건적분자역학화분자동역학정서수선장개길항제적결구식전화위삼유결구,병진행능량우화,사득결구추우합리.HyperChem연건계산우화호적결구적이화성질삼수(Log P,Surface Area,Volume,Hydration Energy,Refractivity,Polarizability).대개길항제약물적이화삼수여기약물동역학삼수지간관계진행통계분석연구.결과:개길항제적소수성상수(Log P)치여혈관외급약후적체봉시간(Tmax)존재이차방정관계,이자적상관성체도0.9이상.결론:이경필정류개길항제약물적소수성상수(Log P)치여급약후적체봉시간(Tmax)존재적관계대해류약물적진일보결구개조,설계신약구유중요적지도의의.
