中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2005年
2期
140-143
,共4页
段晓宇%林世和%赵节绪%江新梅%宋晓南
段曉宇%林世和%趙節緒%江新梅%宋曉南
단효우%림세화%조절서%강신매%송효남
朊蛋白病%PrP106-126%凋亡%caspase-3
朊蛋白病%PrP106-126%凋亡%caspase-3
원단백병%PrP106-126%조망%caspase-3
目的:探讨PrP106-126对神经元的毒性作用.方法:原代培养的皮质神经元暴露于合成多肽PrP106-126,观察细胞存活率的变化,采用流式细胞术检测有无凋亡的发生,用免疫印迹法检测caspase-3的活性.结果:在PrP106-126的作用下,神经元存活数较对照组减少,随着作用时间的延长,存活率明显下降.在PrP106-126作用下神经元的凋亡比例明显增加,PrP106-126组凋亡细胞为24.93%,对照组为6.95%.与对照组比,PrP106-126组在培养第6、8、10天时均有较明显的caspase-3表达,且伴有caspase-3的活化.结论:PrP106-126对原代培养的皮质神经元有毒性作用,呈时间依赖性.PrP106-126毒性作用涉及了细胞凋亡机制,激活caspase-3诱导细胞凋亡可能是途径之一.
目的:探討PrP106-126對神經元的毒性作用.方法:原代培養的皮質神經元暴露于閤成多肽PrP106-126,觀察細胞存活率的變化,採用流式細胞術檢測有無凋亡的髮生,用免疫印跡法檢測caspase-3的活性.結果:在PrP106-126的作用下,神經元存活數較對照組減少,隨著作用時間的延長,存活率明顯下降.在PrP106-126作用下神經元的凋亡比例明顯增加,PrP106-126組凋亡細胞為24.93%,對照組為6.95%.與對照組比,PrP106-126組在培養第6、8、10天時均有較明顯的caspase-3錶達,且伴有caspase-3的活化.結論:PrP106-126對原代培養的皮質神經元有毒性作用,呈時間依賴性.PrP106-126毒性作用涉及瞭細胞凋亡機製,激活caspase-3誘導細胞凋亡可能是途徑之一.
목적:탐토PrP106-126대신경원적독성작용.방법:원대배양적피질신경원폭로우합성다태PrP106-126,관찰세포존활솔적변화,채용류식세포술검측유무조망적발생,용면역인적법검측caspase-3적활성.결과:재PrP106-126적작용하,신경원존활수교대조조감소,수착작용시간적연장,존활솔명현하강.재PrP106-126작용하신경원적조망비례명현증가,PrP106-126조조망세포위24.93%,대조조위6.95%.여대조조비,PrP106-126조재배양제6、8、10천시균유교명현적caspase-3표체,차반유caspase-3적활화.결론:PrP106-126대원대배양적피질신경원유독성작용,정시간의뢰성.PrP106-126독성작용섭급료세포조망궤제,격활caspase-3유도세포조망가능시도경지일.
