岭南皮肤性病科杂志
嶺南皮膚性病科雜誌
령남피부성병과잡지
SOUTHERN CHINA JOURAL OF DERMATO-VENEREOLOGY
2006年
5期
336-339
,共4页
李建军%郑锦芬%江智茂%张芳婷%钟绮丽%马刚%程滨珠
李建軍%鄭錦芬%江智茂%張芳婷%鐘綺麗%馬剛%程濱珠
리건군%정금분%강지무%장방정%종기려%마강%정빈주
皮肤%黑素细胞%细胞培养
皮膚%黑素細胞%細胞培養
피부%흑소세포%세포배양
目的:建立不含佛波醇酯(TPA)和霍乱毒素(CT)培养液培养人类正常表皮黑素细胞的方法,避免TPA的致瘤危险和霍乱毒素的毒性.方法:临床环切包皮经中性酶-胰酶(DispaseⅡ-Trypsin)两步消化后,获得表皮基底细胞悬液,于不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞无血清培养基培养,用差速贴壁法及胰酶差速消化法去除角质形成细胞,用两段法去除成纤维细胞污染,观察黑素细胞的增殖情况和树突伸展状态,采用多巴(Dopa)染色和免疫组化对黑素细胞进行鉴定.结果:经过7天的培养,黑素细胞达到70%汇合,细胞呈双极、三极或多极的树突状.经1-2次传代,黑素细胞纯度达98%以上,Dopa染色和抗S一100单抗染色阳性.结论:用不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞培养基可以获得大量高纯度黑色素细胞.
目的:建立不含彿波醇酯(TPA)和霍亂毒素(CT)培養液培養人類正常錶皮黑素細胞的方法,避免TPA的緻瘤危險和霍亂毒素的毒性.方法:臨床環切包皮經中性酶-胰酶(DispaseⅡ-Trypsin)兩步消化後,穫得錶皮基底細胞懸液,于不含TPA和CT的KC-SFM角質形成細胞無血清培養基培養,用差速貼壁法及胰酶差速消化法去除角質形成細胞,用兩段法去除成纖維細胞汙染,觀察黑素細胞的增殖情況和樹突伸展狀態,採用多巴(Dopa)染色和免疫組化對黑素細胞進行鑒定.結果:經過7天的培養,黑素細胞達到70%彙閤,細胞呈雙極、三極或多極的樹突狀.經1-2次傳代,黑素細胞純度達98%以上,Dopa染色和抗S一100單抗染色暘性.結論:用不含TPA和CT的KC-SFM角質形成細胞培養基可以穫得大量高純度黑色素細胞.
목적:건립불함불파순지(TPA)화곽란독소(CT)배양액배양인류정상표피흑소세포적방법,피면TPA적치류위험화곽란독소적독성.방법:림상배절포피경중성매-이매(DispaseⅡ-Trypsin)량보소화후,획득표피기저세포현액,우불함TPA화CT적KC-SFM각질형성세포무혈청배양기배양,용차속첩벽법급이매차속소화법거제각질형성세포,용량단법거제성섬유세포오염,관찰흑소세포적증식정황화수돌신전상태,채용다파(Dopa)염색화면역조화대흑소세포진행감정.결과:경과7천적배양,흑소세포체도70%회합,세포정쌍겁、삼겁혹다겁적수돌상.경1-2차전대,흑소세포순도체98%이상,Dopa염색화항S일100단항염색양성.결론:용불함TPA화CT적KC-SFM각질형성세포배양기가이획득대량고순도흑색소세포.
