实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2006年
11期
1305-1308
,共4页
杨子妮%税源%计磊%杜伟强%吴茵
楊子妮%稅源%計磊%杜偉彊%吳茵
양자니%세원%계뢰%두위강%오인
哮喘%吸入激素%缓释茶碱%长效β2-受体激动剂%对照研究
哮喘%吸入激素%緩釋茶堿%長效β2-受體激動劑%對照研究
효천%흡입격소%완석다감%장효β2-수체격동제%대조연구
目的 比较吸入糖皮质激素(ICS)联合缓释茶碱(SRT)与ICS联合长效β2-受体激动剂(LABA)治疗中、重度儿童哮喘的疗效和安全性.方法 141例4～14岁中、重度哮喘患者随机分成两组.A组73例,吸入丙酸氟替卡松气雾剂(FP),同时口服茶碱缓释片舒弗美.B组68例,沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)干粉剂吸入治疗,疗程12周.比较A、B两组的临床疗效及安全性.结果 治疗后两组患者晨间最大呼气峰流速(PEFam)与第1秒时间肺活量(FEV1)占预计值的百分比明显升高(P＜0.01),两组间比较无显著性差异(P＞0.05).日、夜间症状评分较治疗前均显著降低(P＜0.01),两组间比较无显著性差异(P＞0.05).两组患者使用快速缓解药物(沙丁胺醇气雾剂)的揿数较治疗前均明显减少(P＜0.01),两组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 ICS联合SRT治疗中、重度儿童哮喘,其疗效相似于ICS联合LABA,无严重不良反应.
目的 比較吸入糖皮質激素(ICS)聯閤緩釋茶堿(SRT)與ICS聯閤長效β2-受體激動劑(LABA)治療中、重度兒童哮喘的療效和安全性.方法 141例4～14歲中、重度哮喘患者隨機分成兩組.A組73例,吸入丙痠氟替卡鬆氣霧劑(FP),同時口服茶堿緩釋片舒弗美.B組68例,沙美特囉/丙痠氟替卡鬆(SM/FP)榦粉劑吸入治療,療程12週.比較A、B兩組的臨床療效及安全性.結果 治療後兩組患者晨間最大呼氣峰流速(PEFam)與第1秒時間肺活量(FEV1)佔預計值的百分比明顯升高(P＜0.01),兩組間比較無顯著性差異(P＞0.05).日、夜間癥狀評分較治療前均顯著降低(P＜0.01),兩組間比較無顯著性差異(P＞0.05).兩組患者使用快速緩解藥物(沙丁胺醇氣霧劑)的撳數較治療前均明顯減少(P＜0.01),兩組間比較無顯著性差異(P＞0.05).結論 ICS聯閤SRT治療中、重度兒童哮喘,其療效相似于ICS聯閤LABA,無嚴重不良反應.
목적 비교흡입당피질격소(ICS)연합완석다감(SRT)여ICS연합장효β2-수체격동제(LABA)치료중、중도인동효천적료효화안전성.방법 141례4～14세중、중도효천환자수궤분성량조.A조73례,흡입병산불체잡송기무제(FP),동시구복다감완석편서불미.B조68례,사미특라/병산불체잡송(SM/FP)간분제흡입치료,료정12주.비교A、B량조적림상료효급안전성.결과 치료후량조환자신간최대호기봉류속(PEFam)여제1초시간폐활량(FEV1)점예계치적백분비명현승고(P＜0.01),량조간비교무현저성차이(P＞0.05).일、야간증상평분교치료전균현저강저(P＜0.01),량조간비교무현저성차이(P＞0.05).량조환자사용쾌속완해약물(사정알순기무제)적흠수교치료전균명현감소(P＜0.01),량조간비교무현저성차이(P＞0.05).결론 ICS연합SRT치료중、중도인동효천,기료효상사우ICS연합LABA,무엄중불량반응.
