生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2007年
1期
44-47
,共4页
李振梅%陈营%安利国%邵占涛
李振梅%陳營%安利國%邵佔濤
리진매%진영%안리국%소점도
嗜酸乳杆菌%S层蛋白%酸性5 mol/L LiCl法%中性5 mol/L LiCl法%8 mol/L尿素法
嗜痠乳桿菌%S層蛋白%痠性5 mol/L LiCl法%中性5 mol/L LiCl法%8 mol/L尿素法
기산유간균%S층단백%산성5 mol/L LiCl법%중성5 mol/L LiCl법%8 mol/L뇨소법
对嗜酸乳杆菌S层蛋白的提取方法进行了改进.用酸性5 mol/L LiCl法,中性5 mol/L LiCl法和8mol/L尿素法提取嗜酸乳杆菌的表层蛋白,考马斯亮兰法测蛋白浓度,进行常规SDS-PAGE,用Gel-Pro软件进行数据分析,得出其中酸性5 mol/L LiCl法提取表层蛋白百分含量最多.分析影响提取条件的因素,设置O、4、室温(25℃)3个温度梯度和10、15、20、25、30min 5个时间梯度,进行常规SDS-PAGE,检测提取表层蛋白的效果.Sephadex G-100柱分离中性5 mol/L LiCl法和8 mol/L尿素法提取嗜酸乳杆菌的表层蛋白获得SA蛋白.酸性5 mol/L LiCl法可用于分析各种表层蛋白;中性5 mol/L LiC1法和8 mol/L尿素法用于提取43 kDa的SA蛋白.25℃处理15 min得到最大量的表层蛋白.
對嗜痠乳桿菌S層蛋白的提取方法進行瞭改進.用痠性5 mol/L LiCl法,中性5 mol/L LiCl法和8mol/L尿素法提取嗜痠乳桿菌的錶層蛋白,攷馬斯亮蘭法測蛋白濃度,進行常規SDS-PAGE,用Gel-Pro軟件進行數據分析,得齣其中痠性5 mol/L LiCl法提取錶層蛋白百分含量最多.分析影響提取條件的因素,設置O、4、室溫(25℃)3箇溫度梯度和10、15、20、25、30min 5箇時間梯度,進行常規SDS-PAGE,檢測提取錶層蛋白的效果.Sephadex G-100柱分離中性5 mol/L LiCl法和8 mol/L尿素法提取嗜痠乳桿菌的錶層蛋白穫得SA蛋白.痠性5 mol/L LiCl法可用于分析各種錶層蛋白;中性5 mol/L LiC1法和8 mol/L尿素法用于提取43 kDa的SA蛋白.25℃處理15 min得到最大量的錶層蛋白.
대기산유간균S층단백적제취방법진행료개진.용산성5 mol/L LiCl법,중성5 mol/L LiCl법화8mol/L뇨소법제취기산유간균적표층단백,고마사량란법측단백농도,진행상규SDS-PAGE,용Gel-Pro연건진행수거분석,득출기중산성5 mol/L LiCl법제취표층단백백분함량최다.분석영향제취조건적인소,설치O、4、실온(25℃)3개온도제도화10、15、20、25、30min 5개시간제도,진행상규SDS-PAGE,검측제취표층단백적효과.Sephadex G-100주분리중성5 mol/L LiCl법화8 mol/L뇨소법제취기산유간균적표층단백획득SA단백.산성5 mol/L LiCl법가용우분석각충표층단백;중성5 mol/L LiC1법화8 mol/L뇨소법용우제취43 kDa적SA단백.25℃처리15 min득도최대량적표층단백.
