CAJ | 학술논문

2003年12月～2004年3月,在江苏省镇江市南山农业科技示范园葡萄园,以藤稔品种为试材,分别在树体的初休眠期(12月上旬)、深休眠期(1月上旬)和休眠后期(2月上旬),取芽体饱满、生长充实的1年生枝条,用不同浓度的石灰氮(CaCN2)和水杨酸(SA)进行涂芽破眠处理;之后放入温室进行发芽培养,并每5 d取冬芽测定H2O2及其抗氧化酶系统的变化,21 d后统计各处理最终萌芽率.结果表明:施用CaCN2和SA能不同程度的提高H2O2含量和POD活性,降低CAT活性;但在不同休眠期对SOD活性的影响不一致.而破眠或促进萌芽效果好的化学药剂处理,花芽在培养前期的H2O2含量、POD和SOD活性增幅较大,CAT活性下降较明显.对萌芽率的统计表明,初休眠期施用石灰氮和水杨酸对葡萄破眠无效;到深休眠期及以后施用25%的石灰氮对葡萄破眠效果较为明显,萌芽较对照提前4～6 d,最终萌芽率达41.6%～90.0%;而水杨酸处理对葡萄花芽破眠基本无效.
2003년12월～2004년3월,재강소성진강시남산농업과기시범완포도완,이등임품충위시재,분별재수체적초휴면기(12월상순)、심휴면기(1월상순)화휴면후기(2월상순),취아체포만、생장충실적1년생지조,용불동농도적석회담(CaCN2)화수양산(SA)진행도아파면처리;지후방입온실진행발아배양,병매5 d취동아측정H2O2급기항양화매계통적변화,21 d후통계각처리최종맹아솔.결과표명:시용CaCN2화SA능불동정도적제고H2O2함량화POD활성,강저CAT활성;단재불동휴면기대SOD활성적영향불일치.이파면혹촉진맹아효과호적화학약제처리,화아재배양전기적H2O2함량、POD화SOD활성증폭교대,CAT활성하강교명현.대맹아솔적통계표명,초휴면기시용석회담화수양산대포도파면무효;도심휴면기급이후시용25%적석회담대포도파면효과교위명현,맹아교대조제전4～6 d,최종맹아솔체41.6%～90.0%;이수양산처리대포도화아파면기본무효.