山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
16期
51-52
,共2页
高糖%衰老%端粒酶%细胞周期%活性氧
高糖%衰老%耑粒酶%細胞週期%活性氧
고당%쇠로%단립매%세포주기%활성양
使用正常糖浓度培养液和高糖培养液处理人脐静脉血管内皮细胞48 h后,观察细胞形态,β-半乳糖苷酶染色鉴定衰老细胞,PCR-ELISA法检测端粒酶的活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞内活性氧水平.结果 发现,与正常糖浓度处理的内皮细胞比较,不同浓度高糖培养液作用48 h后的内皮细胞β-半乳糖苷酶染色阳性细胞明显增多,细胞周期多停滞于G0/G1期,S期显著减少,端粒酶活性明显下降,细胞内活性氧水平明显升高(P<0.05或P<0.01).认为高糖环境可加速内皮细胞衰老进程,其作用机制可能与氧化应激有关.
使用正常糖濃度培養液和高糖培養液處理人臍靜脈血管內皮細胞48 h後,觀察細胞形態,β-半乳糖苷酶染色鑒定衰老細胞,PCR-ELISA法檢測耑粒酶的活性,流式細胞儀檢測細胞週期和細胞內活性氧水平.結果 髮現,與正常糖濃度處理的內皮細胞比較,不同濃度高糖培養液作用48 h後的內皮細胞β-半乳糖苷酶染色暘性細胞明顯增多,細胞週期多停滯于G0/G1期,S期顯著減少,耑粒酶活性明顯下降,細胞內活性氧水平明顯升高(P<0.05或P<0.01).認為高糖環境可加速內皮細胞衰老進程,其作用機製可能與氧化應激有關.
사용정상당농도배양액화고당배양액처리인제정맥혈관내피세포48 h후,관찰세포형태,β-반유당감매염색감정쇠로세포,PCR-ELISA법검측단립매적활성,류식세포의검측세포주기화세포내활성양수평.결과 발현,여정상당농도처리적내피세포비교,불동농도고당배양액작용48 h후적내피세포β-반유당감매염색양성세포명현증다,세포주기다정체우G0/G1기,S기현저감소,단립매활성명현하강,세포내활성양수평명현승고(P<0.05혹P<0.01).인위고당배경가가속내피세포쇠로진정,기작용궤제가능여양화응격유관.
