中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2010年
19期
1-3
,共3页
黄开颜%舒佳妮%欧阳荣%周新蓓
黃開顏%舒佳妮%歐暘榮%週新蓓
황개안%서가니%구양영%주신배
乌药老根%乌药直根%乌药纺锤根%乌药内酯%乌药醚内酯%异乌药内酯
烏藥老根%烏藥直根%烏藥紡錘根%烏藥內酯%烏藥醚內酯%異烏藥內酯
오약로근%오약직근%오약방추근%오약내지%오약미내지%이오약내지
目的 比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量.方法 热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);检测波长:235 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min.结果 乌药纺锤根中水、醇浸出物最高,乌药老根最低;而乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量在乌药纺锤根中分别为1.10 mg/g、1.51 mg/g、3.10 mg/g,乌药直根中为0.90 mg/g、1.34 mg/g、3.36 mg/g,乌药老根中为0.55 mg/g、0.78 mg/g、1.40 mg/g;乌药直根和乌药老根高效液相色谱图中有4号峰,具体成份尚不明确.结论 不同形态乌药根质量存在一定差异,乌药直根能否纳入药用范围值得进一步探讨.
目的 比較不同形態烏藥根中水、醇浸齣物、烏藥內酯、烏藥醚內酯、異烏藥內酯的含量.方法 熱浸法;色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);檢測波長:235 nm;柱溫:40℃;流速:1 ml/min.結果 烏藥紡錘根中水、醇浸齣物最高,烏藥老根最低;而烏藥內酯、烏藥醚內酯、異烏藥內酯的含量在烏藥紡錘根中分彆為1.10 mg/g、1.51 mg/g、3.10 mg/g,烏藥直根中為0.90 mg/g、1.34 mg/g、3.36 mg/g,烏藥老根中為0.55 mg/g、0.78 mg/g、1.40 mg/g;烏藥直根和烏藥老根高效液相色譜圖中有4號峰,具體成份尚不明確.結論 不同形態烏藥根質量存在一定差異,烏藥直根能否納入藥用範圍值得進一步探討.
목적 비교불동형태오약근중수、순침출물、오약내지、오약미내지、이오약내지적함량.방법 열침법;색보주위Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:갑순-을정-수(35:25:40);검측파장:235 nm;주온:40℃;류속:1 ml/min.결과 오약방추근중수、순침출물최고,오약로근최저;이오약내지、오약미내지、이오약내지적함량재오약방추근중분별위1.10 mg/g、1.51 mg/g、3.10 mg/g,오약직근중위0.90 mg/g、1.34 mg/g、3.36 mg/g,오약로근중위0.55 mg/g、0.78 mg/g、1.40 mg/g;오약직근화오약로근고효액상색보도중유4호봉,구체성빈상불명학.결론 불동형태오약근질량존재일정차이,오약직근능부납입약용범위치득진일보탐토.
