中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
1期
57-59
,共3页
邢燕%孙致连%董崇周%叶山东
邢燕%孫緻連%董崇週%葉山東
형연%손치련%동숭주%협산동
肾小球系膜细胞%单核细胞趋化蛋白-1%血管紧张素Ⅱ%糖尿病肾病
腎小毬繫膜細胞%單覈細胞趨化蛋白-1%血管緊張素Ⅱ%糖尿病腎病
신소구계막세포%단핵세포추화단백-1%혈관긴장소Ⅱ%당뇨병신병
目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾小球系膜细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达和蛋白合成的影响,并讨论其机制.方法 试验分组:10%小牛血清MEM(含糖5.6 mmol/L,未加其他刺激因素)为对照组(C组); A1组、A2组和A3组分别在培养液中加不同浓度AngⅡ(10-9 mol/L、10-7 mol/L和10-5mol/L).培养48 h后收集各组细胞和细胞上清液, RT-PCR检测肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达,采用ELISA检测培养细胞上清中MCP-1蛋白的浓度.结果 ①肾小球系膜细胞可表达及合成MCP-1;②与C组比较,A1组、A2组和A3组肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达增强(P＜0.01);③与C组比较,A1组、A2组和A3组细胞培养上清液MCP-1浓度明显增高(P＜0.01);④与A1组比较,A2和A3组系膜细胞MCP-1mRNA明显增强,上清液MCP-1浓度显著升高(P＜0.01),其中以A2组最明显.结论 AngⅡ可刺激肾小球系膜细胞MCP-1mRNA表达和蛋白合成增加,并具有一定的浓度依赖性.
目的 觀察血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)對大鼠腎小毬繫膜細胞單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA錶達和蛋白閤成的影響,併討論其機製.方法 試驗分組:10%小牛血清MEM(含糖5.6 mmol/L,未加其他刺激因素)為對照組(C組); A1組、A2組和A3組分彆在培養液中加不同濃度AngⅡ(10-9 mol/L、10-7 mol/L和10-5mol/L).培養48 h後收集各組細胞和細胞上清液, RT-PCR檢測腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達,採用ELISA檢測培養細胞上清中MCP-1蛋白的濃度.結果 ①腎小毬繫膜細胞可錶達及閤成MCP-1;②與C組比較,A1組、A2組和A3組腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達增彊(P＜0.01);③與C組比較,A1組、A2組和A3組細胞培養上清液MCP-1濃度明顯增高(P＜0.01);④與A1組比較,A2和A3組繫膜細胞MCP-1mRNA明顯增彊,上清液MCP-1濃度顯著升高(P＜0.01),其中以A2組最明顯.結論 AngⅡ可刺激腎小毬繫膜細胞MCP-1mRNA錶達和蛋白閤成增加,併具有一定的濃度依賴性.
목적 관찰혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)대대서신소구계막세포단핵세포추화단백-1(MCP-1)mRNA표체화단백합성적영향,병토론기궤제.방법 시험분조:10%소우혈청MEM(함당5.6 mmol/L,미가기타자격인소)위대조조(C조); A1조、A2조화A3조분별재배양액중가불동농도AngⅡ(10-9 mol/L、10-7 mol/L화10-5mol/L).배양48 h후수집각조세포화세포상청액, RT-PCR검측신소구계막세포MCP-1mRNA표체,채용ELISA검측배양세포상청중MCP-1단백적농도.결과 ①신소구계막세포가표체급합성MCP-1;②여C조비교,A1조、A2조화A3조신소구계막세포MCP-1mRNA표체증강(P＜0.01);③여C조비교,A1조、A2조화A3조세포배양상청액MCP-1농도명현증고(P＜0.01);④여A1조비교,A2화A3조계막세포MCP-1mRNA명현증강,상청액MCP-1농도현저승고(P＜0.01),기중이A2조최명현.결론 AngⅡ가자격신소구계막세포MCP-1mRNA표체화단백합성증가,병구유일정적농도의뢰성.
