CAJ | 학술논문

利用红外光谱表征了吸附Pb2+前后的不同锰氧化度的水钠锰矿,结合二次求导退卷积方法确定实际的红外吸收带中心,分析了水钠锰矿红外吸收带的归属.结果表明,供试样品的899～920 cm-1红外吸收带源于八面体空穴处OH的弯曲振动,随着水钠锰矿锰氧化度的降低,空穴处与OH配位的Mn4+被Mn3+替代的数量增多,OH弯曲振动频率向低频移动;1059～1070 cm-1、1115-1124 cm-1和1165～1171 cm-1吸收带归属于层内Mn3~-OH的弯曲振动,并随着水钠锰矿锰氧化度的降低而逐渐增强.对于990 cm-1和1023～1027 cm-1两吸收带,归属于层间Mn3+-OH的弯曲振动,当水钠锰矿吸附Pb2+后,部分层内Mn3+可迁移至层间,使得990 cm-1吸收带增强并向高频移动;564～567 cm-1吸收带源于空穴处Mn-O的红外吸收,当空穴上下方吸附重金属Pb2+或Mn3+后,由于振动耦合效应,该吸收带发生分裂;610～626 cm-1和638～659 cm-1吸收带的间距可反映水钠锰矿结构中Mn3+分布的对称性,当水钠锰矿吸附Pb2+后,由于Pb2+在结构中的不规则分布,降低了Mn3+分布的对称性,致使两吸收带的间距增大.
이용홍외광보표정료흡부Pb2+전후적불동맹양화도적수납맹광,결합이차구도퇴권적방법학정실제적홍외흡수대중심,분석료수납맹광홍외흡수대적귀속.결과표명,공시양품적899～920 cm-1홍외흡수대원우팔면체공혈처OH적만곡진동,수착수납맹광맹양화도적강저,공혈처여OH배위적Mn4+피Mn3+체대적수량증다,OH만곡진동빈솔향저빈이동;1059～1070 cm-1、1115-1124 cm-1화1165～1171 cm-1흡수대귀속우층내Mn3~-OH적만곡진동,병수착수납맹광맹양화도적강저이축점증강.대우990 cm-1화1023～1027 cm-1량흡수대,귀속우층간Mn3+-OH적만곡진동,당수납맹광흡부Pb2+후,부분층내Mn3+가천이지층간,사득990 cm-1흡수대증강병향고빈이동;564～567 cm-1흡수대원우공혈처Mn-O적홍외흡수,당공혈상하방흡부중금속Pb2+혹Mn3+후,유우진동우합효응,해흡수대발생분렬;610～626 cm-1화638～659 cm-1흡수대적간거가반영수납맹광결구중Mn3+분포적대칭성,당수납맹광흡부Pb2+후,유우Pb2+재결구중적불규칙분포,강저료Mn3+분포적대칭성,치사량흡수대적간거증대.